中国生物化学与分子生物学报

Select

孟晨玲魏全伟茆达干

中国生物化学与分子生物学报. 2013, 29(6): 497-505.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

RGMb/DRAGON为RGM家族成员之一，在许多组织和器官中存在并表达.最初它作为粘附分子在神经系统中调节轴突排斥被发现.近来研究发现,它还是BMP的辅助受体，与BMP配体和受体结合，通过调控BMP信号通路在繁殖、肾脏机能的维持以及免疫疾病等生理和病理条件下发挥重要作用.本文评述了RGMb的基因及蛋白结构特征、表达定位及其在神经系统中的作用，并重点介绍了其在BMP信号通路中的作用机制和生物学研究进展.

Select

Mieap与线粒体的质量控制

周立强张颖

中国生物化学与分子生物学报. 2013, 29(6): 506-512.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

线粒体在细胞能量代谢和细胞凋亡中起着至关重要的作用.质量控制是线粒体在细胞中维持正常状态的关键机制.2011年Miyamoto等发现Mieap参与线粒体质量控制的两个新机制.Mieap诱导的溶酶体样细胞器，进入线粒体内，并在线粒体积累，能通过特异性的清除氧化的线粒体蛋白来修复异常线粒体，使得线粒体维持在正常状态.Mieap诱导的通过细胞膜内吞机制形成的囊泡，识别异常线粒体，并对其特异性的清除.Mieap诱导的这两个过程参与了线粒体质量控制，并决定线粒体的命运.

Select

Bcl-2/Beclin-1复合体在自噬中的调节作用

叶挺邵增务

中国生物化学与分子生物学报. 2013, 29(6): 513-519.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

自噬(autophagy)是一种进化保守的溶酶体依赖性分解代谢途径，是细胞维持自稳态的重要机制之一，并参与多种疾病的发生. Beclin-1作为自噬体成核的关键分子之一，是1个调节自噬的关键靶点. Beclin-1有1个BH3结构域，Bcl-2、Bcl-XL等可以通过这个BH3结构域与Beclin-1结合而影响其活性. 抗凋亡Bcl-2家族蛋白和Beclin-1的表达水平、磷酸化、分子的亚细胞定位以及BH3-only蛋白等，均可调节Beclin-1蛋白和Bcl-2家族蛋白结合水平，进而调控自噬的发生，并可能对细胞最终走向自噬还是凋亡起着关键作用.

Select

microRNAs相关新型调控技术与疾病治疗

王冀川,郭卫

中国生物化学与分子生物学报. 2013, 29(6): 520-528.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

MicroRNA（miRNA）是一类在进化中高度保守的非编码小分子单链RNA(19～25 nt），在转录后水平调控中发挥重要作用. 越来越多的证据表明，miRNA广泛参与了机体生长发育、细胞增殖与凋亡等多种重要的生理过程，并在病毒感染、恶性肿瘤、心血管与内分泌疾病等多种病理状态下呈异常表达，影响许多疾病的发生、发展及预后. 对miRNA的表达水平进行可控性干预可能成为一种有效的治疗手段. 本文综述了目前用于干预miRNA水平的调控技术，以及疾病治疗相关给药系统的研究进展，提示miRNA相关新型调控技术具有较为广阔的临床应用前景.

Select

端粒酶是干扰素抗肿瘤的新靶点

徐爱华宋元达陈汉春

中国生物化学与分子生物学报. 2013, 29(6): 529-533.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

端粒酶(telomerase)是一种具有逆转录活性的核糖核蛋白酶.端粒酶的异常活化是细胞永生化和肿瘤形成的关键步骤. 端粒酶活性与细胞周期及细胞凋亡调控密切相关；端粒酶由端粒酶逆转录酶、端粒酶RNA、端粒酶相关蛋白质组成，端粒酶逆转录酶是端粒酶活性的决定性组分.干扰素(interferon)是一种具有抗病毒、抗增殖、抗肿瘤和免疫调节等功能的细胞因子；近年研究表明，干扰素通过相关信号转导途径而调节端粒酶活性，诱导细胞凋亡，为肿瘤的生物治疗提供了新思路；但干扰素与端粒酶活性相关的抗肿瘤机制研究尚不充分. 本文综述干扰素通过调节端粒酶逆转录酶转录因子的表达和相互作用而抑制端粒酶活性、调节细胞周期并诱导细胞凋亡等抗肿瘤作用机制.

Select

植物谷胱甘肽还原酶的生物学特性及功能

林源秀顾欣昕汤浩茹

中国生物化学与分子生物学报. 2013, 29(6): 534-542.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase，GR: EC 1.6.4.2)是植物体内一种重要的抗氧化酶类，其主要的生理功能是将氧化型谷胱甘肽(oxidaized glutathione disulfide，GSSG)还原成还原型谷胱甘肽(reduced glutathione，GSH)，从而为活性氧（reactive oxygen species，ROS）的清除提供还原力，保护植物免受伤害.文中主要从Gr基因及其氨基酸序列的比较等方面分析了该酶的生物学特性；又对植物逆境响应，酶基因的缺失等方面的研究进行综述，阐释了GR酶在植物体内的作用原理、在逆境胁迫中抗逆表达调控途径及其作用机制；并对已有的研究成果进行总结分析，探讨了GR酶可能的起源及系统进化过程，为今后该酶的研究提供理论参考.

Select

形成素结合蛋白调节粗糙脉孢菌菌丝极性生长发育

李娜陈丹丹陈志玲

中国生物化学与分子生物学报. 2013, 29(6): 543-548.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

微丝骨架在真菌菌丝极性生长中具有重要的功能,而其动态解聚聚合特性是其实现功能的前提.形成素作为肌动蛋白结合蛋白，是微丝骨架动态调控因子之一，而形成素结合蛋白对于形成素发挥功能非常关键，但是对其在真菌极性生长发育中的功能还未见报道.本文以丝状真菌粗糙脉孢菌为材料，利用同源重组基因敲除技术，通过电击转化、分生孢子过膜以及PCR鉴定的方法，获得了形成素结合蛋白基因缺失突变菌株（FBPKO）.进一步利用平板生长方法并结合细胞壁染色对突变菌株的表型进行分析. 结果显示, 与野生型相比，在分生孢子接种后24 h内突变菌株FBPKO的菌丝生长明显减慢且分支异常.这些结果表明, 形成素结合蛋白调节着粗糙脉孢菌菌丝早期的极性生长发育.

Select

过表达Bapt基因提高中国红豆杉细胞的紫杉醇产量

苗莉云张鹏刘博周蓬蓬余龙江

中国生物化学与分子生物学报. 2013, 29(6): 549-554.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

过表达紫杉醇合成关键酶基因是提高红豆杉细胞紫杉醇产量的有效方法.本文通过构建C-l3苯丙素侧链CoA-乙酰转移酶 (C-13 phenylpropanoid side chainCoA acetyltransferase，BAPT) 基因Bapt的表达载体p1303-SbaptN, 采用根癌农杆菌介导法转化中国红豆杉细胞，经潮霉素抗性筛选获得转基因细胞系.转基因细胞的PCR和Southern印迹分析结果表明，T-DNA及其包含的基因与宿主细胞染色体成功整合；Western印迹结果表明，转基因细胞中报告基因GusA-mgfp5正常表达；QRTPCR结果显示，转基因细胞的Bapt mRNA表达量是未转化细胞的1.26 倍；HPLC检测结果显示，转基因细胞的紫杉醇产量为37.4 μg/g，是未转化细胞的1.87倍. 本研究结果表明，过表达Bapt基因提高了中国红豆杉细胞的紫杉醇产量

Select

CCACA碱基序列是玉米CMS-S线粒体orf355-orf77转录本剪切识别位点

秦雅婷赵衍鑫岳兵肖海林

中国生物化学与分子生物学报. 2013, 29(6): 555-562.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

玉米S型细胞质雄性不育系（CMS-S）及其近等基因恢复系是研究核质互作机制的重要遗传资源和理想模式体系．目前认为,CMS-S花粉败育是由其线粒体内细胞质不育基因orf355-orf77表达的毒性蛋白引起，而核育性恢复基因Rf3可通过引发orf355-orf77转录本的降解而解除其毒性作用，使花粉育性得以恢复．本研究采用Northern杂交和3′-RACE技术确定了orf355-orf77转录本的剪切位点，并发现在育性恢复的花粉中，orf355-orf77转录本被剪切成小片段之后聚合了poly(A)序列，推测这一过程加速了mRNA分子的降解，是育性恢复的关键环节．利用生物信息学方法分析了orf355-orf77转录本6个剪切位点的侧翼序列，发现在剪切位点下游10个碱基的位置均含有5′-CCACA-3′序列，推测该序列受到特定功能蛋白的识别，然后募集核酸内切酶对其进行剪切．研究结果可为揭示玉米CMSS育性恢复机理提供重要的理论依据．

Select

血管紧张素Ⅱ在胚胎干细胞向心肌细胞分化中的作用

吴丽媛闫丽辉贾竹青王家骥周春燕张永珍

中国生物化学与分子生物学报. 2013, 29(6): 563-568.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

为检测血管紧张素Ⅱ（angiotensin Ⅱ，AⅡ）对小鼠胚胎干细胞（embryonic stem cells，ESCs）向心肌细胞方向分化的作用，采用10-4 mol/L维生素C诱导小鼠R1胚胎干细胞分化为心肌细胞. Western印记检测胚胎干细胞诱导分化的心肌细胞中表达血管紧张素Ⅱ1 型受体(angiotensin Ⅱ type 1 receptor,AT1R).诱导分化期间用1 μmol/L AⅡ刺激胚胎干细胞，计数搏动拟胚体的比例；诱导分化第14 d用real-time RT-PCR 和Western 印记检测心肌标志物的表达确定其作用. 结果显示，与对照组相比，1 μmol/L AⅡ处理组可显著增加搏动拟胚体的比例，上调心肌标志物mRNA的表达. 预先用1 μmol/L洛沙坦处理1 h后可显著阻碍这种上调作用. 本实验结果表明,AⅡ通过AT1R可促进小鼠R1胚胎干细胞向心肌细胞分化.

Select

miR-143-3p促进C2C12成肌细胞分化

云青沈清武吴国芳魏欢庞卫军杨公社

中国生物化学与分子生物学报. 2013, 29(6): 569-577.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

MicroRNAs (miRNAs) 是一类小非编码RNA，近年研究发现其在骨骼肌发育调控中发挥重要作用.为探明miR-143-3p在C2C12成肌细胞分化中的调控作用，采用 real-time PCR 检测了miR-143-3p在小鼠各组织及C2C12成肌细胞分化过程中的表达；使用miR-143-3p 的模拟物和特异性抑制剂分别处理细胞，采用 real-time PCR 和 Western印迹分别检测成肌因子 MyoG和成肌标志基因 MyHC mRNA和蛋白水平的变化；用免疫荧光染色的方法观察肌管的形成.结果显示，miR-143-3p在小鼠各组织中均有表达，并且随着细胞分化表达量逐渐增加；C2C12成肌细胞过表达 miR-143-3p，与对照组相比，成肌调控因子MyoG和成肌标志基因MyHC 的mRNA和蛋白表达均显著升高，肌管数量明显增多；抑制剂处理结果显示，细胞分化被显著抑制.检测miR-143-3p对MyHC各亚型表达的影响发现，miR-143-3p表达的变化并不直接影响MyHC各亚型的表达.以上结果说明， miR-143-3p在骨骼肌和成肌细胞中均有表达，能够促进C2C12成肌细胞分化，但并不直接调控MyHCs的表达.

Select

利用ChIP-seq技术研究转录因子EDAG在全基因组的结合谱

董小明郑巍薇尹荣华詹轶群杨晓明李长燕

中国生物化学与分子生物学报. 2013, 29(6): 578-584.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

为揭示红系分化相关基因（erythroid differentiationassociated gene, EDAG）在造血中的作用机制，利用ChIP-seq分析EDAG的全基因组结合谱.首先从产妇脐带血分离CD34+细胞，EPO诱导CD34+细胞培养5 d.利用EDAG抗体进行染色体免疫共沉淀（chromatin immunoprecipitation, ChIP）实验、Western 印迹法检测EDAG抗体的富集情况.将富集到的DNA样品进行高通量测序，最后利用生物信息学分析测序结果.成功富集染色体DNA，经高通量测序和生物信息学分析，共得到1 292个EDAG 结合位点的Peaks数目，代表了975个结合的基因且错误发现率(false discovery rate, FDR)小于00001. EDAG Peaks主要分布在基因间区和内含子区.进一步利用Q-PCR对ChIP-Seq数据进行了验证，证实EDAG可结合在检测的靶基因调控区上.将EDAG结合的基因进行基因功能（gene ontology, GO)注释，表明EDAG参与了细胞周期、细胞生长、细胞分化、细胞凋亡及信号通路等多种生物学过程.综上，利用ChIP-seq技术在促红细胞生成素（EPO）诱导分化的CD34+细胞中鉴定了1 292个EDAG结合的peaks对应975个基因，并对该结果进行了随机验证，提示EDAG广泛参与了多种生物学过程.该研究为揭示EDAG的功能及作用机制提供了线索.

Select

转录因子DEC1和DEC2通过Ebox元件下调大鼠Gclc基因的表达

黄楚琴周问渠付欣洪玮蔡磊李冰

中国生物化学与分子生物学报. 2013, 29(6): 585-590.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

为研究Ebox元件在谷氨酸半胱氨酸连接酶催化亚基(glutamatecysteine ligase catalytic subunit，GCLC)基因表达中的地位，构建含Gclc上游5.9 kb调控序列，及突变Ebox（-3 853～ -3 848）的萤火虫荧光素酶报道载体.转染大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞（L2），比较野生与突变报道载体的转录活性.共转染野生型载体与转录因子分化型胚胎软骨发育基因1/2（differentiated embryochondrocyte expressed gene1/2，DEC1/2）真核表达载体，检测DEC1/2对Gclc转录活性的影响；电泳迁移率（electrophoretic mobility shift assays, EMSA）和超级迁移率实验（supershift assay）检测Ebox元件是否与DEC1/2特异结合.蛋白免疫印迹技术检测Dec1/2过表达对Gclc表达的影响. 结果显示，载体构建符合预期；突变Ebox元件可显著上调Gclc荧光素酶活性(P<0.01)；共转染DEC1/2表达载体显著下调Gclc荧光素酶活性(P<0.01)；EMSA证实Ebox元件(－3 853～－3 848）与核蛋白结合，且特异性强；超级迁移率显示，结合的核蛋白有转录因子DEC1、DEC2；Western 印迹结果显示，DEC1/2的表达明显下调Gclc的内源性表达.结果提示，转录因子DEC1与DEC2具有Gclc表达抑制活性，可能与Ebox（－3 853～－3 848）有关.

Select

低分子肝素的绿色荧光蛋白荧光标记及其活性检测

孙丽华宋淑亮刘娜梁浩吉爱国

中国生物化学与分子生物学报. 2013, 29(6): 591-596.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

增强型绿色荧光蛋白（EGFP）是生物领域常用的标记物. 本实验首先利用高碘酸法活化低分子肝素（LMWH），与EGFP连接得到LMWHEGFP.然后用Sephacryl S-200 HR对其进行初步分离，再用Sephadex G-10 HR进行脱盐纯化. 采用Sephacryl S200 HR检测LMWHEGFP的纯度，为单一对称峰. 经检测，LMWH-EGFP具有良好的热稳定性和耐碱性. 通过荧光分光检测器检测LMWH-EGFP的λEx为488 nm，λEm为509 nm. 通过抗凝实验发现LMWHEGFP仍具有抗凝活性. 本实验建立了LWMH荧光标记的方法，为多糖的荧光标记提供了新的选择.

选择文件类型/文献管理软件名称

选择包含的内容

过刊目录

模态框（Modal）标题

选择文件类型/文献管理软件名称

选择包含的内容

过刊目录