中国生物化学与分子生物学报

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何海鹰，王波，贾维红，梁康，张昌颖

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(03): 253-257.

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观察了亚硒酸钠（Ｎａ２ＳｅＯ３）在体外作用于大鼠晶状体上皮细胞（ＲＬＥｃｅｌｌｓ）而造成的ＤＮＡ单链断裂（ｓｉｎｇｌｅｓｔｒａｎｄｂｒｅａｋｓ，ＳＳＢ），并对其ＤＮＡ损伤、修复动力学做了初步研究．发现ＳＳＢ严重程度与亚硒酸钠的浓度呈线性相关，其ＳＳＢ重接修复约在３０～６０ｍｉｎ内完成．还作了有关非程序ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）的检测，发现与ＳＳＢ相比，ＵＤＳ发生迟且持续时间更长，提示Ｎａ２ＳｅＯ３可能在体外对大鼠晶状体上皮细胞除造成ＳＳＢ以外，还可能造成其它种类的ＤＮＡ损伤．

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TNT体外大鼠白内障模型中的DNA单链断裂及其重接修复的研究

王波，何海鹰，李显喜，张家萍，梁康，张昌颖

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(03): 258-261.

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在大鼠晶状体器官培养的条件下，运用单细胞电泳法（ＳＣＧ），对远在晶状体混浊之前的晶状体上皮细胞进行了有关ＴＮＴ致其ＤＮＡ损伤（ＳＳＢ）与修复的初步观察，提示ＤＮＡ损伤也是体外ＴＮＴ性白内障中的早期变化．

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优化mRNA翻译起始区提高人粒－巨噬细胞集落刺激因子在E．coli中的表达

王易伦，张平武，戴建新，郭瀛军，陆德如

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(03): 262-266.

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人粒－巨噬细胞集落刺激因子（ｈＧＭ－ＣＳＦ）是一种重要的造血生长因子．利用基因重组技术构建两个ｈＧＭ－ＣＳＦ的Ｅ．ｃｏｌｉ表达菌株，一个为在不改变氨基酸顺序的前提下，对ｍＲＮＡ翻译起始区核苷酸顺序进行优化突变（ｈＧＭ－ＣＳＦ（Ｍ）），另一个为未突变的对照（ｈＧＭ－ＣＳＦ（Ｎ））．经酶切电泳、ＤＮＡ测序、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ等分析鉴定，证明两者均能表达特异性的１４．６ｋＤｈＧＭ－ＣＳＦ，但ｈＧＭ－ＣＳＦ（Ｍ）的表达水平较ｈＧＭ－ＣＳＦ（Ｎ）提高了１．２６倍，占菌体总蛋白的１６．９％．ｍＲＮＡ翻译起始区二级结构预测分析表明，优化突变后生成自由能ΔＧ从原来的－１０．２提高至－９．４Ｋｃａｌ，ＡＵＧ从部分配对状态变为非配对状态．

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我国人红细胞膜MiⅢ血型糖蛋白的基因结构分析

刘俊凡，卢义钦，夏晖，徐金耀

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(03): 267-273.

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在１１４名青年人中筛查出的两例血型糖蛋白（ＧＰ）变种，携有ＭｉⅢ基因特殊的变异片段．先证者均为海南省黎族男性，属杂合子．借助聚合酶链式反应（ＰＣＲ）获得跨越ＭｉⅢ基因外显子２～４的基因组序列，再进行被扩增ＤＮＡ的直接测序，确证其基因结构属（δ－α－δ）杂化体．通过基因的微转换机理，δ基因的假外显子在其３＇端同显示５＇剪接信号的α基因外显子３及内含子３融合，前两者形成一组合外显子３．ＭｉⅢ基因的近端（δ－α）断点（Ｂｒｅａｋｐｏｉｎｔ）在组合外显子３内（第８２５～８５０位核苷酸）；而远端（α－δ）断点则在内含子３内（第９０４～９６８位核苷酸）．

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蛋白激酶Cα过表达导致正常人胚肺成纤维细胞生长失调的研究

王向阳，胡云英，柳惠图

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(03): 274-278.

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采用自行构建的过表达ＰＫＣα亚类的正常人胚肺细胞模型，观察到细胞生长加速，血清依赖性明显下降，细胞形态发生变化，单层培养丧失接触抑制性，出现岛状生长，与对照组细胞相比，贴壁依赖性下降，在软琼脂中能形成小集落，细胞中微丝发生部分解聚，进一步检测观察到细胞中与转化密切相关的ｒａｓ癌基因表达明显增强，抑癌基因ｐ５３表达下降．首次表明在正常人胚肺细胞中ＰＫＣα的过表达直接导致细胞增殖加速，并可诱导出现部分转化特征．因此，ＰＫＣα的过表达与活化可能在细胞多阶段致癌过程中发挥着重要作用，而癌基因表达的增强与抑癌基因表达减弱可能是其作用分子机理之一．

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自发性高血压大鼠原癌基因表达和限制性内切酶片段长度多态性分析

胡申江，黄元伟，李英

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(03): 279-283.

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观察自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣｓ）的生长曲线、ｃ－ｆｏｓ原癌基因表达和ｃ－ｆｏｓ基因酶切图谱的情况，与对照组京都维斯特大鼠（ＷＫＹ）进行对比．结果显示，在小牛血清作用下ＳＨＲ的ＶＳＭＣｓ生长速率和ｃ－ｆｏｓ原癌基因表达明显大于ＷＫＹ；ｃ－ｆｏｓ原癌基因限制性内切酶片段长度多态性（ＲＦＬＰ）分析表明，经ＢａｍＨⅠ或ＥｃｏＲⅠ酶切后的ＳＨＲ和ＷＫＹ的酶切图谱一致，同时也未发现ＳＨＲ的ｆｏｓ基因扩增现象．提示，ＶＳＭＣｓ的异常增殖和ｃ－ｆｏｓ原癌基因的表达异常与高血压的形成有关，而ｃ－ｆｏｓ原癌基因的过度表达可能是由于某些与基因转录调控有关的因素异常所致．

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人重组GM－CSF／HAS－D3嵌合蛋白（GM－HSA）在大肠杆菌中的表达及其产物稳定性的研究

朱振齐，刘进，马大龙，张颖妹，吴跃红

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(03): 284-288.

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将人粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）和人血清白蛋白第三功能区（ＨＡＳ－Ｄ３）的基因串联后，在Ｅ．ｃｏｌｉ中获高效表达，表达量占菌体蛋白的３２．６％．利用ＴＦ－１体外细胞活性测定表明，ＧＭ－ＨＳＡ的活性单位为１．０４×１０~６Ｕ／ｍｇ，虽然其比活性低于ＧＭ－ＣＳＦ，但比后者具有更高的体外热稳定性和储藏稳定性．

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细胞松驰素B促微丝解聚对DNA合成的作用

鞠文君，尹力，王端顺

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(03): 289-294.

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利用微丝（ｍｉｃｒｏｆｉｌａｍｅｎｔ，ＭＦ）解聚药物细胞松驰素Ｂ（ｃｙｔｏｃｈａｌａｓｉｎＢ，ＣＢ）处理Ｇ_０期小鼠Ｃ_３Ｈ_（１０）Ｔ_（１／２）成纤维细胞，对Ｇ_０至Ｓ期ＤＮＡ合成，胸腺嘧啶核苷激酶（ｔｈｙｍｉｄｉｎｅｋｉｎａｓｅ，ＴＫ）活性、ＴＫ基因表达、钙调素（ｃａｌｍｏｄｕｌｉｎ，ＣａＭ）水平和一些细胞周期早期基因的表达进行了观察，Ｇ_０期细胞经３ｍｇ／ＬＣＢ处理２ｈ，促ＭＦ解聚增强了血清对Ｓ期细胞ＴＫ活性、ＴＫ基因表达和ＤＮＡ合成的刺激作用，并促进细胞提前进入Ｓ期．血清刺激Ｇ_０期细胞进入晚Ｇ_１期和Ｓ期时，ＣａＭ水平明显升高，而ＣＢ预处理则使ＣａＭ含量进一步增加，特别是ＣＢ处理促使Ｓ期ＣａＭ增加向核内转移．ＣＢ处理明显增强血清对ｃ－ｊｕｎ、ｃ－ｆｏｓ和ｃ－ｍｙｃ基因表达的刺激作用，而ＰＫＣ抑制剂Ｈ_７则抑制ＣＢ处理对这些基因转录的刺激作用，说明ＣＢ使Ｇ_０期细胞ＭＦ解聚刺激ｃ－ｊｕｎ、ｃ－ｆｏｓ和ｃ－ｍｙｃ的转录活性与ＰＫＣ的作用有关．结果表明Ｇ_０至Ｓ期早期ＭＦ的重组可促进细胞进入Ｓ期，增强ＤＮＡ合成．

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蜘蛛杀虫肽在大肠杆菌中的表达及其活性分析

蒋红，朱玉贤，陈章良

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(03): 295-298.

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以Ｔ７为启动子构建了蜘蛛杀虫肽基因的表达质粒ｐＴＨＩ９，转化大肠杆菌ＢＡＬ３１，在其对数生长期加入１ｍｍｏｌ／ＬＩＰＴＧ能诱导杀虫肽的产生，表达产物占菌体总蛋白的１３．７５％，并且表达的杀虫肽具有功能活性．

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中药固真方对促甲状腺素受体基因表达的调节作用

杜国光，顾文聪，顾文霞，杨非易，李平风

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(03): 299-302.

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促甲状腺素（ＴＳＨ）通过甲状腺细胞膜上的ＴＳＨ受体（ＴＳＨＲ），产生第二信使ｃＡＭＰ，从而激活ｃＡＭＰ反应性起动子，而使相应的基因获得表达．实验结果表明，在构建有ＴＳＨＲ和糖蛋白激素ｃＡＭＰ反应性起动子以及萤光素基因（Ｌｕｃ）的转染细胞中，经补肾益精中药固真方提取液（１×１０~（－４）稀释）处理３～５ｄ后，可下调ＴＳＨＲ基因的表达，并使ＴＳＨＲ数目减少．提示固真方可调整甲状腺细胞的功能，或许有利于调整甲状腺机能亢进．

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竹叶青蛇毒血小板聚集剂的分离纯化及生化特性

王佐仁，陈军松，吴卫甲，钱嵘，冯波，周元聪

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(03): 303-307.

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经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－７５凝胶过滤和ＦＰＬＣＭｏｎｏＱ阴离子交换柱层析及Ｓｕｐｅｒｏｓｅ－１２凝胶过滤，从竹叶青蛇的蛇毒中纯化到一个能诱导人血小板聚集的均一组分．经ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳测定其分子量为６８０００左右．等电点为４．３．测定了它的氨基酸组成，对它活化血小板的作用机理进行了初步研究，结果表明它是一种强的血小板激动剂．

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神经节苷脂GM_3对肌质网Ca~（2＋）－ATP酶活力的调节

王丽华，崔肇春，屠亚平，杨福愉

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(03): 308-312.

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研究了神经节苷脂ＧＭ_３参入肌质网膜后Ｃａ~（２＋）－ＡＴＰ酶活力的变化，结果表明：ＧＭ_３参入肌质网膜后，对肌质网Ｃａ~（２＋）ＡＴＰ酶活性（ＡＴＰ水解活力与转运活力）有明显的激活作用．当参入的ＧＭ_３浓度为８μｍｏｌ／Ｌ、参入时间为１２０ｍｉｎ、温度为３０℃时，对Ｃａ~（２＋）－ＡＴＰ酶的激活作用最大．

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三丁基锡对人红细胞膜Na~＋，K~＋－ATPase活性的抑制作用

张金红，张晓辉，张毓琪，陈叙龙

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(03): 313-316.

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三丁基锡（ＴＢＴ）是人红细胞膜上Ｎａ~＋，Ｋ~＋－ＡＴＰａｓｅ的一种抑制剂．该化合物对Ｎａ~＋，Ｋ~＋－ＡＴＰａｓｅ有很强的抑制能力．在正常的反应体系中，ＴＢＴ浓度仅为１０μｍｏｌ／Ｌ时，该酶的活性全部丧失；其抑制Ｎａ~＋，Ｋ~＋－ＡＴＰａｓｅ的ＩＣ＿（５０）值为２．２μｍｏｌ／Ｌ．Ｋ~＋能增强ＴＢＴ的这种抑制作用，ＴＢＴ为Ｋ~＋的反竞争性抑制剂．

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高及低转移潜能小鼠肝癌细胞株糖蛋白凝集素结合特征的研究

刘继林，燕秋，朱正美

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(03): 317-321.

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为探讨肿瘤转移与细胞表面的糖结构的关系，对小鼠肝癌细胞的高、低淋巴道转移株Ｈｃａ－Ｆ和Ｈｃａ－Ｐ进行了蛋白质电泳及经蛋白质印迹术后的５种凝集素（ＣｏｎＡ、ＷＧＡ、ＵＥＡ、ＳＢＡ、ＰＮＡ）结合糖蛋白谱的对比分析．结果表明：高、低转移两株细胞的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ谱基本相同；ＣｏｎＡ特异结合糖蛋白共有５种（～７２，８０～９０，～１０４，～１５０，～２００ｋＤ）；其中较明显的差异为～７２ｋＤＣｏｎＡ特异结合糖蛋白，它在Ｈｃａ－Ｐ细胞的表达明显高于Ｈｃａ－Ｆ细胞．ＷＧＡ特异结合糖蛋白１种（～１５０ｋＤ），在Ｈｃａ－Ｐ细胞的表达略高于Ｈｃａ－Ｆ细胞．此外，实验发现两种性质未明的蛋白质（～７９，～１３０ｋＤ），后者在Ｈｃａ－Ｐ细胞的含量明显高于Ｈｃａ－Ｐ细胞．结果提示Ｈｃａ－Ｆ和Ｈｃａ－Ｐ细胞不同的转移表型可能与其糖蛋白的表达有一定的关联．

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槲皮素对大鼠肝酪蛋白激酶Ⅱ的抑制作用

康铁邦，黄才，梁念慈

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(03): 322-326.

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槲皮素（Ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ，Ｑｕｅ）为天然的黄酮类化合物，具有广泛的药理作用，酪蛋白激酶Ⅱ（ＣＫⅡ）在细胞的增殖和分化及血小板的活化过程中起重要作用．依次采用ＤＥＡＥ－纤维素和肝素－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ层析法部分纯化了大鼠肝ＣＫⅡ；发现槲皮素对ＣＫⅡ活性有强烈的抑制作用，其ＩＣ_（５０）为１２．２μｍｏｌ／Ｌ；Ｌｉｎｅｗｅａｖｅｒ－Ｂｕｒｋ双倒数作图表明：Ｑｕｅ对ＣＫⅡ的抑制作用与酪蛋白呈竞争性，而与ＡＴＰ呈非竞争性抑制．这可能是槲皮素抑制血小板聚集的又一机制，也可能与槲皮素抑制癌细胞ＤＮＡ合成有关．

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胰岛素介体产生机制的探讨

谢海春，许彩民，潘华珍

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(03): 327-331.

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胰岛素介体──肌醇磷酸多糖，被认为是胰岛素的第二信使，存在于细胞膜上的糖肌醇磷脂是产生该介体的前体，经胰岛素或磷脂酰肌醇特异性的磷脂酶Ｃ（ＰＩＰＬＣ）水解，产生介体和二酰甘油（ＤＧ）．本实验以人红细胞为材料，用３￣Ｈ同位素标记、有机溶剂提取、薄层层析及放射性自动计数等方法，分析胰岛素或ＰＩＰＬＣ作用于红细胞后前体和ＤＧ的变化情况，以推测介体的产生机制．结果显示：胰岛素使红细胞膜上及释放至胞外上清的前体量均较对照升高，且使体系中的ＤＧ量升高；ＰＩＰＬＣ则使红细胞膜上的前体量下降，使释放至胞外上清的前体量升高，推测：胰岛素或ＰＩＰＬＣ作用于完整细胞时，激活了某种酶，使前体先从膜上释放至胞外上清，再被水解为介体和ＤＧ，同时胰岛素还可能激活完整细胞内再合成前体的机制，而ＰＬＰＬＣ却不能．

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LDL受体对清道夫受体活性的影响

朱宇，蔡海江

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(03): 332-335.

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应用经ＰＭＡ诱导衍生的ＴＨＰ－１巨噬细胞为模型，以单克隆抗体Ｃ７Ｂ封闭ｏｘＬＤＬ上的ＬＤＬ受体结合位点，结果发现，正常细胞在摄取ｏｘＬＤＬ时ＬＤＬ受体与清道夫受体起协同作用；但Ｃ７Ｂ作用于蓄积了脂质的ＴＨＰ－１巨噬细胞时，对细胞脂质蓄积程度无明显影响，清道夫受体活性不但不降低反而有所升高，说明由于脂质蓄积ＬＤＬ受体的作用减弱．

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油麻藤种子中凝集素的纯化及性质的研究

周红，曾仲奎，鲍锦库，鲍林

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(03): 336-340.

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中药常春油麻藤种子中含有Ａ型血专一性的凝集素（ＭＳＬ）．该凝集素可经盐析、离子交换及凝胶过滤进行纯化，当其浓度为０．４９μｇ／ｍｌ时就能凝集人Ａ型血细胞，对人类Ｂ、Ｏ型及兔红细胞无作用．Ｇａｌ，ＧａｌＮＡｃ和胃粘蛋白对ＭＳＬ的凝血活性有强抑制作用．ＭＳＬ含中性糖５．７％，凝胶过滤测得分子量为１３１８００，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测得分子量为６６０００和３３０００，表明ＭＳＬ可能由两个不同亚基组成．ＭＳＬ还是一种促有丝分裂原，对人外周血中淋巴细胞的转化率可达７６．２％．

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重组人白细胞介素－2在离子色谱分离时的复性

唐治华，罗丽华，虞冠华，施凤霞，丁树标，许祥裕

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(03): 341-343.

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采用ＨＰＩＥＣ应用ＣＭ交换柱分离纯化Ｅ．ｃｏｌｉ工程菌表达的ｒＩＬ－２，与空气氧化复性相比较，又有１倍以上的变性ｒＩＬ－２在色谱过程中得到复性，且溶液ｐＨ影响ｒＩＬ－２的复性和纯化效果：ｐＨ７．０时ｒＩＬ－２复性率高于ｐＨ８．０时，但纯度明显低于ｐＨ８．０时分离的ｒＩＬ－２．

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以魔芋葡甘聚糖凝胶为载体亲和层析分离纯化猪血SOD

周立，郑远旗，李建吾，蒋磊，贾成禹

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(03): 344-347.

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以魔芋葡甘聚糖（ＫＧＭ）凝胶作为铜金属螯合亲和层析的载体一步亲和纯化猪血ＳＯＤ，得到电泳均一，比活为８６２２Ｕ／ｍｇ，纯化倍数为７７．８倍的ＳＯＤ，其回收率为８５．４％．探讨了魔芋葡甘聚糖凝胶作为亲和载体的可能性及前景．

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萝卜溶菌酶诱导条件的研究

卢顺舵，高向阳，徐凤彩

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(03): 348-351.

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分别以不同浓度（Ａ_（４５０ｎｍ）表示）的高压灭活白色葡萄球菌、大肠杆菌及水杨酸对萝卜溶菌酶进行不同时间的诱导．结果表明，诱导时间２４ｈ效果最好，白色葡萄球菌最适浓度Ａ_（４５０ｎｍ）为０．９４，酶的活力提高了２．３４倍；大肠杆菌最适浓度是Ａ_（４５０）ｎｍ为０．５５，诱导酶活力提高了０．７５倍，以０．２％的水杨酸为诱导物时，第４ｄ和第８ｄ的效果最好，酶活力分别提高了２．４和１．７倍．以酶作用产物进行田间叶面喷施和叶面喷施加根部灌施进行诱导，４８ｈ后酶活力提高２．１６和３．６６倍．

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大瓶螺凝集素的分离纯化及部分性质研究

江红，李清漪

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(03): 352-356.

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大瓶螺蛋白腺经磷酸盐缓冲液抽提、硫酸铵分级沉淀、ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００和Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ凝胶过滤，可获得在不连续ＰＡＧＥ（ｐＨ４．３和ｐＨ８．９）上显示单一蛋白质染色带的大瓶螺凝集素（ＡＧＬ）．该凝集素对人血红细胞无血型专一性，但对Ａ型血红细胞的凝集作用最强．ＡＧＬ的血凝活力可被乳糖或半乳糖所抑制．ＡＧＬ分子中的中性糖含量为０．２４ｍｇ／ｍｇ蛋白质．用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ法测得其亚基分子量为１５０００，且只有一种亚基．ＡＧＬ中Ｃｙｓ和Ｐｈｅ的含量较高，并较耐热．

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皖南尖吻蝮蛇毒出血毒素Ⅳ的纯化与初步鉴定

朱中良，龚为民，牛立文，滕脉坤

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(03): 357-359.

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从皖南尖吻蝮蛇（Ａｇｋｉｓｔｒｏｄｏｎａｃｕｔｕｓ）毒液中经ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ和ＳｅｐｈａｃｒｙｌＳ－２００两步凝胶柱层析首次纯化出一种中分子量出血毒素（简称ＡａＨⅣ）．经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和等电聚焦凝胶电泳测定其分子量为４４ｋＤ，等电点为ｐＨ５．０．从５００ｍｇ粗毒中可获得２０ｍｇＡａＨⅣ纯品．ＡａＨⅣ有较强的出血活性，最小出血剂量（ＭＨＤ）为０．４μｇ．

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具不同淋巴道转移潜能小鼠肝癌瘤株细胞膜鞘糖脂比较研究

马克里，朱正美，凌茂英，崔肇春

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(03): 360-364.

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采用高效薄层层析（ＨＰＴＬＣ）对两株具有不同淋巴道转移潜能的小鼠腹水型肝癌瘤株细胞膜鞘糖脂组分进行了比较分析．低转移的ＣＬ－Ａ_２瘤株神经节苷脂以ＧＭ_３为主，高转移的ＣＬ－１６Ａ_３瘤株则以ＧＭ_２为主．两细胞株中性鞘糖脂各组分相对百分含量无较显著差异．脂结合唾液酸含量测定表明，ＣＬ－１６Ａ_３瘤株脂结合唾液酸含量约为ＣＬ－Ａ_２瘤株的三倍．提示，具有不同淋巴道转移潜能的瘤细胞，其质膜鞘糖脂的组成也不同．

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神经节苷脂GM_3对人白血病J6－2细胞磷脂酰胆碱代谢的影响

马克里，刘彦，王左，崔肇春

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(03): 365-369.

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神经节苷脂ＧＭ３诱导人单核样白血病Ｊ６－２细胞沿单核／巨噬细胞途径分化．在ＧＭ３诱导分化同时，Ｊ６－２细胞磷脂代谢发生了显著变化．采用（（３２）Ｐ）Ｐｉ、［ＧＨ３－３Ｈ］胆碱和［ＣＨ３－３Ｈ］ＳＡＭ参入实验对ＧＭ３影响Ｊ６－２细胞ＰＣ代谢的机制进行了初步的探讨．ＧＭ３促进［（３２）Ｐ］Ｐｉ参入Ｊ６－２细胞ＰＣ；抑制［ＣＨ３－３Ｈ］胆碱参入ＰＣ及ＰＣ合成的前体磷酸胆碱及ＣＤＰ－胆碱；ＧＭ３促进［ＣＨ３－３Ｈ］ＳＡＭ参入ＰＣ，但抑制［ＣＨ３－３Ｈ］ＳＡＭ参入ＰＣ合成的前体胆碱、磷酸胆碱和ＣＤＰ－胆碱．上述结果提示，ＧＭ３抑制Ｊ６－２细胞ＰＣ合成的ＣＤＰ－胆碱途径，促进ＰＣ合成的ＰＥ甲基化途径．

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人胰腺细胞培养及胰岛素的分泌

王石泉，汤国枝，张鹤云，李敏意，金以丰

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(03): 370-373.

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人胰腺细胞培养及胰岛素的分泌王石泉，汤国枝，张鹤云，李敏意，金以丰（南京大学生物化学系，南京２１００９３）胰岛β细胞的体外培养获得胰岛素已有报道，但大多采用新生大鼠胰腺，且β细胞成活率低，分泌量少，还处在研究阶段［１－４］．本实验采用人胰腺细胞做较大...

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含酚基化合物抑制TBAS生成体系的抗氧化活性比较

张尔贤，俞丽君，陈展科，肖湘

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(03): 374-376.

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含酚基化合物抑制ＴＢＡＳ生成体系的抗氧化活性比较张尔贤，俞丽君，陈展科，肖湘（汕头大学理学院生物学系，汕头５１５０６３）Ｈａｌｌｉｗｅｌｌ（１９８５）［１，２］设计了以２－脱氧－Ｄ－核糖（以下简称脱氧核糖）作为·ＯＨ自由基分子探针的反应系统，通过检测...

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微环境对脂肪酶催化拆分外消旋2－辛醇的影响

杨红，曹淑桂，韩四平，黄仲丽，杨同书

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(03): 377-379.

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微环境对脂肪酶催化拆分外消旋２－辛醇的影响　　　　　　　杨红，曹淑桂，韩四平，黄仲丽，杨同书（吉林大学酶工程国家重点实验室，长春１３００２３）手性２－辛醇不仅是制备液晶材料不可缺少的重要手性原料，也是合成具有光学活性的医药和农药的重要手性中间体．本文...

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