迄今为止，研究者们在 RNA 上已经发现了百余种不同种类的化学修饰，这些修饰大都分布在丰度较高的非编码 RNA中，并对非编码 RNA功能的维持具有重要作用。近年来，得益于高分辨率质谱的应用以及全转录组测序技术的开发，越来越多的 mRNA 上的修饰被发现、精确定量和定位，包括N6-甲基腺嘌呤（m6A）、N6,2-O-二甲基腺嘌呤（m6Am）、5-甲基胞嘧啶（m5C）、 次黄嘌呤（I）、假尿嘧啶（Ψ）、N1-甲基腺嘌呤（m1A）、2′-O-甲基化（Nm）、N4-乙酰胞嘧啶（ac4C）和N7甲基鸟嘌呤（m7G）等。其中特别是m6A，作为真核生物mRNA中含量最丰富的内部修饰，其修饰酶、识别蛋白质的鉴定以及其广泛的生物学功能的发现，掀起了mRNA上转录后修饰研究的热潮，从而促进了新兴的研究领域——表观转录组学的诞生。尽管我们对这些可逆、动态的化学修饰的理解刚刚开始形成，但毫无疑问，一个关于遗传信息调控研究的新时代已经到来。本综述集中在本课题组关注较多的3种表观转录组修饰即m1A，m6Am和Ψ，从其分布、功能和高通量检测技术等方面进行深入介绍，旨在为相关领域的研究者提供一个了解蓬勃发展的表观转录组学的窗口。

泛素化修饰（ubiquitination modification）广泛存在于真核生物，通过26S蛋白酶体降解途径或信号传递等，改变蛋白质稳定性、定位和活性等功能，参与细胞的周期、转录、炎症、肿瘤和免疫等各项功能，是一类复杂的动态调控系统。泛素化调节是一个可逆过程，被泛素连接酶（ubiquitin ligase，E3）和去泛素化酶（deubiquitylase，DUB）拮抗调控。去泛素化酶可介导底物蛋白质去泛素化，调节蛋白质功能，参与细胞各项生命活动。去泛素化酶的蛋白质丰度、定位和催化活性等受到严格调控。在肿瘤的发生发展过程中，有许多与肿瘤相关的重要抑癌或者促癌蛋白质被去泛素化酶调控，而且去泛素化酶的表达异常、突变等都会影响细胞的DNA损伤修复、凋亡、自噬、分子信号通路和染色质重塑等，从而调控肿瘤细胞的生长侵袭和转移等过程。因此，去泛素化酶系统是参与肿瘤调控的重要蛋白质，也是肿瘤的重要药物靶标，已有多个小分子抑制剂用于抗肿瘤治疗的研发。本文主要总结介绍了泛素分子、泛素链特异性和去泛素化酶系统在肿瘤中的调节机制，为临床药物靶点的设计以及诊断指标等提供依据。

 

大约在1895年前后，人们就注意到一个有趣的现象，那就是在实验室批量培养细菌（如伤寒杆菌）的时候，每当细胞进入快速生长分裂状态之前，总是存在一个无任何生长迹象的潜伏期（latent period)或延迟期（lag phase）。而且这种复苏过程的延迟时间的长短与细胞经历上一次培养过程的时间有关：培养时间越长（细胞越老），复苏的延迟期越长；培养时间越短（细胞越年轻），复苏的延迟期越短［1］。究其原因，当时的观点是经历了长时间培养的细菌细胞受到了损伤，所以再次生长时需恢复一段时间［1］。......

10月1日，2018年度诺贝尔生理学或医学奖揭晓。鉴于他们在肿瘤免疫治疗领域的开拓性工作，来自美国MD安德森癌症研究中心的James Allison和日本京都大学的Tasuku Honjo摘得桂冠。......

2017年诺贝尔化学奖授予三位冷冻电镜领域的学者瑞士洛桑大学的退休荣誉教授Jacques Dubochet、美国哥伦比亚大学的美国科学院院士Joachim Frank和英国剑桥MRC分子生物学实验室的英国皇家学会院士Richard Henderson，奖励他们对冷冻电镜技术的发展做出的原创性贡献。