鸡Tmem9B同源基因的克隆与序列分析
李宗恩,满朝来*
（哈尔滨师范大学生命科学与技术学院，哈尔滨 150025）
Cloning and Sequencing Analysis of Chicken TMEM9B Homologous Gene
LI Zong-En(LEE Jong-Eun), MAN Chao-Lai*
（School of Life Science and Technology, Harbin Normal University, Harbin 150025, China）
摘要 溶酶体跨膜蛋白9B (TMEM9B,c11orf15)是最近被发现的炎症信号通路中的关键因子，在NF-κB和MAPK信号途径起重要调控作用.本实验采用克隆技术成功获得了海兰褐鸡Tmem9B基因的全长编码序列，并利用生物信息学方法对Tmem9B进行序列分析和测序.结果表明,鸡Tmem9B同源基因编码序列全长570bp，进化高度保守，编码189个氨基酸的蛋白,序列上存在信号肽、Tmemb_9和跨膜序列等几种结构域，并含N端豆蔻酰化位点、N端糖基化位点、蛋白激酶C磷酸化位点、酪蛋白激酶II磷酸化位点等3种修饰位点.同时,在鸡Tmem9B基因的开放阅读框内预测到5个microRNA靶位点，Tmem9B在鸡的骨骼肌、肾、脑等多种组织中广泛表达，推测鸡Tmem9B基因可能具有多种功能.本研究将为深入研究鸡Tmem9B基因的功能奠定基础.
关键词 ：
鸡 ,
跨膜蛋白9B(Tmem9B)基因 ,
克隆 ,
微RNA ,
序列分析
收稿日期: 2011-05-03
出版日期: 2011-08-20
基金资助: 哈尔滨师范大学青年学术骨干资助计划项目（No.10KXQ-06)和黑龙江省教育厅资助项目（No.12511140）
通讯作者:
满朝来
E-mail: manchaolai@126.com
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