中国生物化学与分子生物学报

Select

李琦洪炎国

中国生物化学与分子生物学报. 2015, 31(1): 1-7. https://doi.org/10.13865/j.cnki.cjbmb.2015.01.01

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

Toll样受体4(Toll-like receptor 4) 是主要表达于小胶质细胞表面开启哺乳动物先天免疫反应的重要受体.近年研究表明，TLR4参与疼痛及炎症的形成.TLR4 能够被吗啡激活,其结果导致小胶质细胞活化，细胞因子合成和释放增加，从而提高疼痛感受细胞的兴奋性，减小或抵消吗啡的镇痛作用，即形成吗啡耐受.抑制TLR4可以增加吗啡的镇痛作用，减缓吗啡耐受的形成.TLR4与经典阿片受体之间存在立体选择特异性差异，(-)和(+)吗啡均能使之激活.吗啡-TLR4-胶质细胞作用链的研究为治疗吗啡耐受产生提供新的路径.

Select

SIRT1与肝细胞癌

程飞飞沈俊杰钱程

中国生物化学与分子生物学报. 2015, 31(1): 8-11. https://doi.org/10.13865/j.cnki.cjbmb.2015.01.02

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是世界上最常见的癌症之一.然而，就目前现状而言，HCC的治疗效果还很有限.作为一个依赖于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的去乙酰化酶， SIRT1(silent mating type information regulation 2 homolog 1 )参与了代谢、应激反应、衰老以及肿瘤的演进等许多重要的生物学进程.临床研究显示，SIRT1在HCC患者中异常高表达，并可预测其不良预后；进一步的研究表明，SIRT1在HCC演进中发挥了关键作用，且作用范围广泛，分子机制复杂.这提示，SIRT1有望成为新的HCC治疗靶点和诊断、预后标志物.本文拟对SIRT1在HCC的演进和预后中的具体作用及其潜在分子机制作一总结，并就SIRT1作为肝癌治疗靶点和诊断、预后标志物的可行性做出探讨.

Select

PGC-1α的转录调节和翻译后修饰

闫春雷黄欣苏乐群

中国生物化学与分子生物学报. 2015, 31(1): 12-19. https://doi.org/10.13865/j.cnki.cjbmb.2015.01.03

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator activated receptor γ，PPARγ)辅助激活因子-1α（PPARγcoactivator-1α，PGC-1α）是线粒体生物合成的关键调节分子．外界刺激（寒冷、饥饿、运动）一方面可以改变PGC-1α的基因和蛋白质表达水平，另一方面可以通过翻译后修饰方式调节其蛋白质活性，最终调节细胞能量代谢和线粒体生物合成过程．PGC-1α表达的异常是代谢性疾病及老年性疾病等发病的重要原因．本文就PGC-1α在转录水平和翻译后修饰水平的调节方式的最新研究进展作一综述．

Select

乳腺癌相关的细胞内信号通路

隋佳琪谢鲲鹏谢明杰

中国生物化学与分子生物学报. 2015, 31(1): 20-27. https://doi.org/10.13865/j.cnki.cjbmb.2015.01.04

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

乳腺癌是女性中常见的恶性肿瘤之一.乳腺癌的发生、发展、转移及耐药性的产生与细胞内的信号通路密切相关，其中雌激素受体(estrogen receptor，ER)信号通路、胰岛素样生长因子受体（insulin-like growth factor receptor，IGFR)信号通路和表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）信号通路尤为重要．深入了解ER、IGFR和EGFR三条信号通路的作用机制及它们之间的交叉对话对于寻找新的更有效的肿瘤治疗靶点至关重要．本文综述了近年来有关ER、IGFR和EGFR三条信号通路研究进展及这三条通路与乳腺癌关系．

Select

BRCA1与DSB修复路径取向

吴晓丹刘江琴李莉萍

中国生物化学与分子生物学报. 2015, 31(1): 28-33. https://doi.org/10.13865/j.cnki.cjbmb.2015.01.05

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

null

Select

新型雌激素受体ER-α36与乳腺癌

廉馨史丹李洪艳

中国生物化学与分子生物学报. 2015, 31(1): 34-37. https://doi.org/10.13865/j.cnki.cjbmb.2015.01.06

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

雌激素受体（estrogen receptor, ER）是诊断和治疗乳腺癌的分子标志和靶点. 雌激素受体包括ER-α和ER-β，其中ER-α 有ER-α66、ER-α46和ER-α36三种亚型. ER-α36作为新型雌激素受体，参与膜起始的雌激素信号或非基因组雌激素信号转导，在肿瘤细胞的增殖、分化、侵袭和转移等过程中发挥作用.胃癌、子宫内膜腺癌、前列腺癌、尤其是乳腺癌的发生发展与ER-α36密切相关. 本文介绍了ER-α36的结构域特点，ER-α36介导的信号通路及ER-α36在乳腺癌治疗中的作用研究进展.

Select

荧光双分子互补分析Ezrin与L-periaxin的互作模式

彭婷婷王慧石亚伟

中国生物化学与分子生物学报. 2015, 31(1): 38-46. https://doi.org/10.13865/j.cnki.cjbmb.2015.01.07

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

腓骨肌萎缩症4F亚型是Periaxin基因的突变所导致一种脱髓鞘型遗传病. Periaxin蛋白是外周神经系统中特异且大量表达的蛋白，在髓鞘成熟与维护中发挥重要作用.而Ezrin是一种膜骨架连接蛋白，在细胞形态的维持、运动、黏附等方面发挥重要作用.在前期已证实L-periaxin与Ezrin间存在蛋白互作的基础上，本文通过分子荧光互补实验，结合免疫荧光定位实验、免疫共沉淀等技术，进一步分析并揭示了L-periaxin蛋白与Ezrin蛋白之间的互作方式，具体为L-periaxin(1 200 aa)与Ezrin(1 296 aa)以及L-periaxin (1 060～1 461 aa)与Ezrin(475～585 aa)以“头对头”与“尾对尾”的方式发生相互作用.Ezrin可能是一种引导L-periaxin在施万细胞膜上堆积的新的分子配体，二者可能通过蛋白分子间更加紧密的方式完成在细胞膜处的堆积，参与到髓鞘的维护中.

Select

拟南芥Argonaute1/2/4/5序列分歧以及与特定miRNA的协同表达

赵文文韩颖颖刘宝林王志翠

中国生物化学与分子生物学报. 2015, 31(1): 47-54. https://doi.org/10.13865/j.cnki.cjbmb.2015.01.08

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

Argonaute(Ago)是RNA诱导的基因沉默复合体（RISC）中的一个重要组成部分，在RNA沉默通路中结合小RNA发挥着关键的作用. 本文对12个物种的85个Ago/Ago-like基因序列进行了系统发育进化分析. 结果表明,植物Ago可被分为3大分支，且基因在物种产生分歧之前就已经发生了重复. 3个分支之间高同义和非同义突变频率揭示了Ago蛋白家族功能的高度保守性.采用实时荧光定量PCR对拟南芥Ago1/2/4/5在不同发育阶段和胁迫条件下的表达情况进行了分析. 结果显示,Ago1在拟南芥幼苗和成熟组织中表达显著；与23℃（最适温度）相比，16℃（亚适温度）条件下，Ago1表达量显著下调，Ago5表达量则显著上调；在脱水胁迫下，Ago5表达量下调，Ago4表达量上调. 另外，根据5′端碱基类型不同，188 954个幼苗miRNAs和2 047 843个成熟组织miRNAs被分类. 结果显示,5′端为U的miRNAs在植物中的含量最多，这与Ago1表达量最高是协同的；16℃条件下，5′ 端为C的miRNAs和Ago5表达协同上调. 这些结果都表明,Ago蛋白及其偏好的miRNAs是协同表达的.

Select

抗沉默因子Asf1调控嗜热四膜虫细胞核的稳定性

陈波许静王伟

中国生物化学与分子生物学报. 2015, 31(1): 55-63. https://doi.org/10.13865/j.cnki.cjbmb.2015.01.09

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

组蛋白H3/H4的分子伴侣Asf1(anti-silencing factor 1)，参与依赖DNA复制及不依赖DNA复制的核小体装配，同时参与转录调控、基因沉默以及DNA损伤修复等过程. 在不同生物中,Asf1具有功能的保守性和多样性．嗜热四膜虫ASF1（TTHERM_00442300）基因编码的蛋白质含有保守的N端结构域和酸性的C端结构域．N端结构域同源序列进化树分析表明,Asf1进化与物种进化一致．实时荧光定量PCR表明,ASF1在四膜虫营养生长、饥饿及有性生殖时期均有表达，且在有性生殖4～6 h转录水平达到最高．免疫荧光定位分析表明，HA-Asf1在营养生长时期以及有性生长时期定位于功能大核和小核中，而在凋亡的大核中信号消失．过表达ASF1导致大核及小核变大，抑制细胞增殖．敲减ASF1后会导致大核形态异常，小核缺失．结果表明，ASF1表达对细胞核的形态和结构维持发挥重要的调控作用．

Select

甘油诱导的骨骼肌损伤修复过程肌间脂形态学及肌分泌因子表达变化

陈婷李仲文张艳艳冯芾杨公社沈清武

中国生物化学与分子生物学报. 2015, 31(1): 64-71. https://doi.org/10.13865/j.cnki.cjbmb.2015.01.10

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

研究发现在甘油诱导的小鼠肌肉损伤修复过程中可能存在肌间脂的沉积，而肌肉分泌因子（myokines）作为特殊的蛋白参与了肌肉与脂肪的多种生理过程.为研究肌肉内注射甘油后对肌间脂生成的影响，以及注射后肌肉分泌因子在肌肉损伤后修复及肌间脂沉积过程中的表达趋势,本文选用三月龄C57BL/6品系小鼠，右腿胫骨前肌注射50% HBSS(V/V）甘油，左腿胫骨前肌注射等量的HBSS缓冲液作为对照.取注射后不同时期小鼠的胫骨前肌，冰冻切片技术检测肌肉再生及肌间脂沉积状况，实时定量PCR检测各分泌因子（IL-6、IL-15、MSTN、FNDC5、FGF21、myonectin和Insl6）的mRNA表达变化，酶联免疫分析（ELISA）检测分泌因子的蛋白表达变化.结果表明，在甘油诱导的肌肉损伤再生修复过程中存在肌间脂的生成，同时IL-6、Insl6、FGF21和IL-15的mRNA相对表达量在肌肉损伤修复过程中的前、中期变化明显，而MSTN和myonectin的mRNA相对表达量则在中、后期变化明显. IL-6、Insl6的蛋白表达量在前、中期明显升高.综上所述，甘油注射可引起肌肉损伤修复，并在这一过程中伴随着肌间脂的沉积，而肌肉分泌因子作为肌肉与脂肪之间的信息交换因子可能参与了肌肉损伤后的再生修复以及肌间脂的形成.

Select

聚己内酯静电纺丝纳米纤维支架用于小鼠诱导多能干细胞培养

陈焱曾迪丁璐李晓莉谢江徽郑强荪

中国生物化学与分子生物学报. 2015, 31(1): 72-79. https://doi.org/10.13865/j.cnki.cjbmb.2015.01.11

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

干细胞联合生物支架材料体外构建功能性组织与器官，成为当前组织再生研究的重要策略，而探求具有良好生物相容性的支架材料是其关键.本研究采用扫描电镜、噻唑蓝（MTT）法、荧光显微染色等方法检测小鼠诱导多能干细胞（murine induced pluripotent stem cells, miPSCs）在聚己内酯（poly ε-caprolactone, PCL）静电纺丝纳米纤维支架上的粘附、增殖等生物学特性，探究聚己内酯纳米纤维支架与miPSCs的生物相容性. 结果显示,miPSC在PCL纳米纤维支架上具有良好粘附性并呈集落样生长，其增殖能力及干性标记物（Oct4-GFP+）的表达均不亚于标准对照组；扫描电镜显示,miPSC在PCL纳米纤维支架材料上呈现出绒毛状突起的表面结构.上述结果表明,PCL纳米纤维支架可促进miPSCs的粘附、自我增殖以及干性维持，两者具有良好的生物相容性，为下一步联合生物支架材料与干细胞构建功能性组织奠定了基础.

Select

未成熟钠通道调控大鼠胚胎神经干细胞分化

李文晶王岩姜英虹赵香琴王亚平王莎莉

中国生物化学与分子生物学报. 2015, 31(1): 80-87. https://doi.org/10.3865/j.cnki.cjbmb.2015.01.12

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

钠通道在各类神经元上高表达，参与细胞多种生理功能的调节，是神经元实现功能活动的基本单位．未成熟神经元上钠/钙通道所诱发和自发的电位活动对后期的发育成熟至关重要．然而，发育中的钠通道是否参与神经干细胞(neural stem cells, NSCs)分化的调控尚不清楚．本研究证明，未成熟的钠通道参与NSCs分化调控．Western印迹结果显示，在分化第1，3，5，7 d的NSCs上钠通道和胞外信号调节激酶（ERK）的蛋白表达与分化时间正相关.免疫组化结果发现，与对照组比较，加入电压门控钠通道阻断剂TTX可明显下调NeuN、GFAP和Gal-c在NSCs中的表达（P＜0.05），提示钠通道参与NSCs分化的调控.当采用veratridine激动钠通道后，激光共聚焦检测到细胞内Ca2+浓度明显升高，免疫组化和Western印迹结果显示细胞内Ca2+浓度明显升高，p-ERK表达量明显上调；相反，TTX可明显阻断Veratridine所引起的细胞内Ca2+浓度上调，并使p-ERK峰值明显降低和延后（P＜0.05）．研究结果表明，未成熟钠通道可通过激活ERK信号途径促进NSCs的分化．钠通道的这种作用可能是由钙离子介导的，其详尽机制有待进一步研究．

Select

过表达 PINK1改善SCA3/MJD转基因果蝇模型的线粒体功能

曾爱源李琼黄强陈梅玲林小慧李清华

中国生物化学与分子生物学报. 2015, 31(1): 88-95. https://doi.org/10.13865/j.cnki.cjbmb.2015.01.13

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

脊髓小脑性共济失调3型（SCA3/MJD），是一种因致病基因MJD1编码区内CAG异常重复扩增所致的常染色体显性遗传迟发性神经退行性疾病. 已知PINK1蛋白可通过抗氧化稳定线粒体，阻止帕金森疾病的发生，但其在SCA3/MJD中的作用尚不清楚. 本文旨在探索过表达PINK1对SCA3/MJD转基因果蝇模型的保护作用.本研究利用Mhc-Gal4启动子表达致病蛋白质片段（MJDtr-Q78）获得SCA3/MJD果蝇模型，分别运用过表达PINK1和RNA干扰PINK1研究其在SCA3/MJD果蝇模型中的功能.结果显示，疾病模型组翅膀异常率增高，线粒体呈过度融合状态，ATP值降低；PINK1 RNA干扰组翅膀异常率明显增高，线粒体呈显著过度融合状态，ATP值明显降低；PINK1过表达组翅膀异常率明显降低，线粒体清晰、完整，ATP值明显升高.本文的结果提示, 过表达PINK1对SCA3/MJD转基因果蝇模型起保护作用，而RNA干扰PINK1表达加重SCA3/MJD转基因果蝇模型病情.PINK1在SCA3/MJD果蝇模型中的功能可能通过改善细胞内线粒体功能实现.

Select

Ser203在大鼠脑驱动蛋白水解ATP中重要作用的晶体学分析

万群孟浩卜平曹淑芬

中国生物化学与分子生物学报. 2015, 31(1): 96-102. https://doi.org/10.13865/j.cnki.cjbmb.2015.01.14

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

鼠脑驱动蛋白（rat brain kinesin）是一种利用水解ATP所释放的能量在微管束上高速并且连续性运动的常规驱动蛋白. 它在神经突触的物质运输中起着重要作用. 研究驱动蛋白是如何将ATP中储藏的化学能转化为机械动能是理解其运动机能的重要课题. 本课题获得了鼠脑驱动蛋白单体与ATP结构类似物AMPPCP形成的复合物晶体结构. 将这个晶体结构与鼠脑驱动蛋白单体-另一种ATP结构类似物AMPPNP形成的复合物晶体结构以及鼠脑驱动蛋白单体-ATP水解产物ADP形成的复合物晶体结构进行相互比较，揭示了活性中心的开关区域I中丝氨酸203可能作为质子的供体，加速了ATP中gamma-磷酸和beta-磷酸的断裂，从而导致ATP的水解.

Select

人参皂苷Rg1促进人牙周膜干细胞增殖及骨向分化

高鹏程文晓王开娟孙可墨钟梅秦子顺殷丽华余占海

中国生物化学与分子生物学报. 2015, 31(1): 103-111. https://doi.org/10.13865/j.cnki.cjbmb.2015.01.15

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

人参皂苷Rg1 (GS Rg1) 是人参的主要药理活性成分. GS Rg1有刺激造血干细胞的形成和促进骨髓间充质干细胞增殖和分化的作用.而人牙周膜干细胞（human periodontal ligament stem cells, hPDLSCs）具有自我更新和多向分化的干细胞特性.但目前关于GS Rg1能否促进牙周膜干细胞增殖和分化的研究尚不多见.本研究证明，1×10-5 mol/L GS Rg1作用于hPDLSCs后，能明显促进牙周膜干细胞的增殖与分化.MTT检测细胞增殖显示，培养液中加入了GS Rg1实验组在第2,3,4,5 d增殖情况明显高于对照组，提示GS Rg1成分促进了牙周膜干细胞的增殖. 检测ALP表达量，RUNX2，Collagen I,OPN,OCN表达水平，加药实验组表达水平均高于未加药对照组，它们的表达量的增高提示成骨分化的增强. 牙周膜干细胞与纳米羟基磷灰石支架结合的电镜图片及其支架植入小鼠体内后的免疫组化检测显示,含有GS Rg1成分的细胞支架能促进形成更多的骨样组织.因此,GS Rg1能促进hPDLSCs体内体外的增殖及骨向分化，并在替代传统生长因子应用于牙周组织工程方面有较好前景.

Select

向本刊年度审稿专家致谢

中国生物化学与分子生物学报. 2015, 31(1): 112-112.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

2014年《中国生物化学与分子生物学报》稿源稳定增加，载文质量明显提高，这与各位专家在百忙之中为我刊审阅稿件、把关稿件质量是分不开的。《中国生物化学与分子生物学报》编辑部值此新春之际特向2014年度本刊审稿专家致以新年的祝福和诚挚的感谢！
审稿专家
阿拉坦高勒蔡峻蔡欣陈创夫    陈笛陈国强    陈汉春
陈浩       陈梅红陈平陈润生    陈英玉陈志玲    戴欣
丁树哲    丁小凤丁艳菲冯友军(外) 高庆荣葛青     耿彬
宫丽平    关一夫管敏鑫韩梅    韩凝何凤田    何奕騉
胡维新    扈清云华进联华子春    黄力   黄晓红    贾洪革(外）
贾玉红    雷初朝李德全李根喜    李惠李铭刚     李学伟
李增刚    李毅   李卓玉梁爱华    廖智   林福呈    林伟(外)
刘东方    刘剑凯卢文芽鲁凤民   吕建新吕俊杰(外) 罗美中
马利伟    马维骏孟宪敏潘虹    潘燕   庞全海     钱程
乔杰      秦成峰商澎   尚世强   宋方周汤其群     唐圣松
田生礼    田亚平田志喜王传社   王华芹王梁华     王升启
王伟    王洋（外）王沂蒙(外)王宇童王韵   王正朝      魏群
魏新元    吴新刚吴永尧谢建平   谢兆辉许尚忠     杨国栋
杨永青   药立波叶新山   于秉治   张宝乐张鹏       张全启
张颖     张余洋张祖新   赵平   赵琪（外）赵伟（外）郑晓飞
郑羽     钟理    钟毅周海梦   周建奖   周建林     马文丽
贾林涛   蔡德培   陈虹颖方向东   冯力    冯玉梅     高国全
胡红雨   胡雪峰   姜颖    孔炜    孔晓红   李长燕     李庆章
李慎涛   李唯奇   刘晓晴罗进勇   秦树存秦曦明（外）汪渊
王栋     王明荣   吴建民   武明花熊兴东颜金鹏     杨宝学
袁易远(外) 曾幼玲张波   张婷婷   张志杰周天鸿     邹伟
优秀审稿专家
毕延震    卜友泉   查锡良   陈德喜   陈清西   崔德华   崔庆华
丁卫      方定志   方福德   方伟岗   高旭    顾军    郭安源
郭俊明    韩金祥   韩为东   韩文玲   贺俊崎   赫荣乔   洪敏
侯林      季煜华   贾竹青   焦炳华   李刚    李孟森   李淑艳
李载权    李子健   梁静    刘国琴   刘进元   刘羿男   罗琳
马保华    毛泽斌   莫日根   倪菊华   彭师奇   戚豫   齐永芬
乔文涛    茹炳根   沈丽    石亚伟   寿成超   孙露洋   孙世铎
孙晓红(外) 汤华    万福生   万有    王海英   王丽颖   王松波
王卫平    王月丹   王转花   韦日生   温进坤   吴巍    徐国恒
燕秋      杨公社   杨吉春   杨克恭   杨晓明   叶丽虹   叶棋浓
尹长城    于常海   于和鸣   余龙江   张嘉宁   张伟   张晓伟
张玉祥    张志文   赵明    赵颖    甄红英   郑用琏   周春燕
周宗灿    朱甫祥   朱圣庚   朱万孚
注：（外）指国外审稿专家《中国生物化学与分子生物学报》编辑部         2015年1月

选择文件类型/文献管理软件名称

选择包含的内容

过刊目录

模态框（Modal）标题

选择文件类型/文献管理软件名称

选择包含的内容

过刊目录