中国生物化学与分子生物学报

Select

蔡觅, 贺福初, 周钢桥

中国生物化学与分子生物学报. 2011, 27(5): 391-396.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

肝癌是最常见的人类恶性肿瘤之一.肝癌的发生是一个多因素交互作用逐级发生的过程.包括乙肝、丙肝病毒感染、酗酒、肝硬化等都可能导致肝癌.研究表明，胰岛素样生长因子 (IGF)系统由IGF1、IGF2及其受体（IGF1R、IGF2R）和胰岛素样生长因子结合蛋白（IGFBP）组成，在正常以及恶性肝细胞的增殖、分化和转移过程中起重要作用.本综述回顾近年来胰岛素样生长因子系统与肝癌发生发展的机理研究,及其在肝癌治疗中可能的临床应用前景的研究进展，并对目前该研究领域存在的主要问题和未来的研究展望提出了看法.

Select

间充质干细胞对免疫细胞的抑制作用及其机制

王晓宇, 侯玲玲, 马海滨, 关伟军, 马月辉

中国生物化学与分子生物学报. 2011, 27(5): 397-402.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

间充质干细胞是一群来源于发育早期中胚层的具有自我更新和多向分化潜能的干细胞，具有分化为脂肪细胞、肝细胞、成骨细胞、软骨细胞、神经细胞等多种细胞的能力.近年来的相关研究表明，间充质干细胞具有低免疫原性，它可以通过抑制淋巴细胞的增殖、抑制抗原呈递细胞分化成熟及功能发挥、抑制细胞毒性T淋巴细胞的形成、增加调节性T细胞比例等多种途径发挥免疫调节作用，从而成为移植领域、各种退行性和衰竭性疑难病症的替代治疗的研究热点.本文就间充质干细胞对免疫细胞的抑制作用及其机制的研究进展进行综述.

Select

拟核结合蛋白与细菌基因的表达调控

樊祥宇, 王洪海, 谢建平

中国生物化学与分子生物学报. 2011, 27(5): 403-411.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

拟核结合蛋白是细菌遗传物质组织和基因表达调控的关键. 细菌基因组压缩为致密的拟核必需有拟核结合蛋白的支撑. 拟核结合蛋白、DNA超螺旋和大分子簇在拟核的结构形成中起到重要作用，其中拟核结合蛋白最重要.拟核结合蛋白还影响细菌DNA的复制、重组、转录和修复等多个重要生理过程.作为全局调控因子，拟核结合蛋白是调控细菌适应环境变化所需基因表达的关键. 本文总结拟核结合蛋白的结构、功能和调控，特别是其在致病与非致病分枝杆菌中的差别，为寻找新药物靶标提供线索.

Select

离心力和剪应力应答蛋白1是肿瘤坏死因子受体1的新调控因子

廖志勇

中国生物化学与分子生物学报. 2011, 27(5): 412-418.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

离心力和剪应力应答基因1(responsive to centrifugal force and shear stress gene 1，RECS1)被剔除的小鼠易患囊性内侧坏死和动脉扩张症，伴随着血管组织基质金属蛋白酶9表达水平的增强.本室前期研究发现,稳定表达RECS1的小鼠成纤维细胞对肿瘤坏死因子受体2激动性抗体的敏感性被明显弱化，显示RECS1参与肿瘤坏死因子信号的调控.本文研究了RECS1对肿瘤坏死因子受体1（tumor necrosis factor receptor-1, TNFR1）的调控作用.结果显示,RECS1结合TNFR1，并抑制过量表达TNFR1诱导的核转录因子-κB (NF-κB)活化.缺失突变研究发现,RECS1分子上有NPLY和SPEDY两个模体是其抑制TNFR1信号所必需的.免疫共沉淀实验发现,NPLY是RECS1与TNFR1结合所必需的.而SPEDY的缺失不影响RECS1与TNFR1的结合.另外，免疫共染色实验显示,RECS1与TNFR1共定位于细胞内核体.这些实验结果进一步揭示了RECS1负调控肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)信号进而参与调控血管发育与重塑的生物功能及可能机理.

Select

巢蛋白基因沉默通过激活细胞周期依赖性激酶（cdk5）促进大鼠神经胶质瘤细胞C6的迁移和增殖

兰宝金, 鲁文静, 兰峰, 曹翠丽, 葛瑞民, 陈玲珑, 张小燕, 陆爱丽, 吴碧莲, 马晓雯, 沈丽

中国生物化学与分子生物学报. 2011, 27(5): 419-425.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

中间纤维蛋白巢蛋白(nestin)在各种胚胎前体细胞及成熟组织中均有表达.近年一些研究显示，巢蛋白的表达上调和一些恶性肿瘤的病理特征有相关性.但是,巢蛋白在干细胞分化及肿瘤发生中的作用还不为人知.在本研究中，我们运用短发卡状的RNA为工具，以大鼠神经胶质瘤细胞系C6为模型，对巢蛋白的功能进行了研究.划痕实验和迁移实验的结果均显示，巢蛋白基因沉默可以促进C6细胞的迁移.同时,BrdU渗入实验显示,此过程伴随着细胞增殖的增加.进一步研究显示，细胞周期依赖性激酶cdk5的活性在此过程中有显著的增加.此外，巢蛋白基因沉默所引起的迁移改变可以被cdk5特异性抑制剂roscovitine所回复，而对细胞增殖则没有显著影响.综上所述，本研究揭示了巢蛋白基因沉默与神经胶质瘤细胞的迁移和增殖相关，而cdk5是此过程的重要调节因子.

Select

乙肝病毒X蛋白突变体(HBxΔ127)通过ERK上调钙蛋白酶小亚基1促进肝癌细胞迁移

山长亮, 张帅, 张晓东, 叶丽虹

中国生物化学与分子生物学报. 2011, 27(5): 426-430.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV) X蛋白(HBx)对肝癌的发生发展具有十分重要的作用.我们前期研究发现，HBx 突变体(HBxΔ127)与肝癌的增殖和迁移有密切的关系. 钙蛋白酶小亚基1（calpain small subunit 1，Capn4）具有促进细胞迁移、增殖和分化的作用.本研究对HBx 突变体(HBxΔ127) 促进肝癌细胞迁移的分子机制进行了研究. 实验结果显示, HBxΔ127可明显激活Capn4的启动子活性和上调Capn4蛋白表达.应用ERK抑制剂PD98059作用肝癌细胞后，可明显抑制HBxΔ127对Capn4的上调作用，提示HBxΔ127可通过磷酸化ERK1/2 (p-ERK1/2)上调Capn4应用伤口愈合实验进一步证实，HBxΔ127促进肝癌细胞迁移的作用与Capn4 和p-ERK1/2有关.本研究结果表明, HBxΔ127促进肝癌细胞迁移的作用是通过p-ERK1/2上调Capn4实现的. 这一发现对进一步揭示HBx 突变体HBxΔ127促进肝癌细胞转移的分子机制具有重要意义.

Select

复制阻滞应激引发的ARTEMIS蛋白磷酸化调控CYCLIN E蛋白的稳定性

朱雅琴, 王海勇

中国生物化学与分子生物学报. 2011, 27(5): 431-436.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

Artemis是1个具有多种生物学功能的磷酸化蛋白，它在基因毒性应激引发的细胞周期检测点调控中起重要作用，但其调控机制知之甚少.为了探讨UVC等DNA复制阻滞应激引发的Artemis磷酸化及蛋白表达水平对细胞周期蛋白 E的调控作用和调控机制.首先以Western印迹方法检测Artemis S516-645A突变细胞和Artemis表达降低细胞的细胞周期蛋白E的表达水平，发现ArtemisS516-645A突变细胞和多种Artemis siRNA转染细胞的细胞周期蛋白E表达水平均高于对照细胞.在此基础上，为分析细胞周期蛋白E表达受调控的分子机制，在稳定表达各种磷酸化状态Artemis的HEK-293细胞中导入外源性启动子转录驱动的细胞周期蛋白E表达质粒，发现表达Artemis S516-645A突变体的细胞中外源性的细胞周期蛋白E蛋白表达水平也高于野生型细胞.进一步的研究发现在Artemis蛋白表达降低的细胞中与泛素结合的细胞周期蛋白E减少而蛋白稳定性增加.本研究还发现Artemis蛋白对细胞周期蛋白E的调控过程是不依赖于p53和p21表达的.这些结果表明，Artemis S516-645A突变和Artemis表达降低都可以引起细胞周期蛋白E蛋白水平升高，该调控作用是在转录后水平发生的，可能是干扰了细胞周期蛋白E的泛素化介导的蛋白降解过程，并且该调控作用是独立于p53-p21信号通路的.

Select

PP-1催化亚基（PP-1c）在成体小白鼠不同组织器官中的分化表达与定位

刘文彬, 聂磊, 惠珊珊, 胡小慧, 马慧, 王玲, 周磊, 肖亚梅, 李万程

中国生物化学与分子生物学报. 2011, 27(5): 437-443.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

为了确定蛋白磷酸酶-1(protein phosphatase-1)的催化亚基(PP1c)在小白鼠不同器官组织(肌肉、卵巢、肾、胃、脾、大脑、心、肝、肺及乳腺)中的表达模式，运用RT-PCR、Western 印迹及荧光免疫组织化学技术等实验手段进行了检测和分析.结果表明,在mRNA水平， PP-1c在大脑中表达最高，卵巢及肺中表达次之，在肌肉、肾、心、肝中表达较低，在胃和乳腺中表达最低；在蛋白质水平,肝中表达最高，肾、大脑、肺和乳腺中表达较高，而肌肉、卵巢、心和脾中表达相对较低，胃中表达最低.免疫荧光组织化学实验结果显示，PP1c的表达也具有明显的组织特异性和细胞特异性.这些结果为进一步探讨PP1在哺乳动物不同组织器官中的功能提供了重要的实验依据.

Select

猪TCTP基因的表达规律及其对脂肪细胞分化的影响

李新建, 杨浩, 程佳, 宋子仪, 杨公社

中国生物化学与分子生物学报. 2011, 27(5): 444-451.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

翻译控制肿瘤蛋白（TCTP, translationally controlled tumor protein）是一类广泛存在各种生物、序列高度保守的蛋白，最初认为TCTP是一类生长相关蛋白，近年研究发现TCTP可能具有非常重要的生物学功能.本研究通过高通量测序(Solexa)技术、实时定量PCR (RTqPCR)对瘦肉型和脂肪型猪不同生长阶段脂肪组织、脂肪细胞中TCTP的表达规律进行了研究，采用siRNA技术，沉默TCTP，研究了其对脂肪细胞分化的影响.结果表明：TCTP在瘦肉型猪脂肪组织中的mRNA表达量显著高于脂肪型猪（P＜0.01）|在不同日龄猪脂肪组织中，TCTP的mRNA表达量随着日龄增长而降低|在不同组织中的检测结果发现，TCTP在心、肝、肾、肌肉和脂肪中有较高的表达，肺和脾中表达量较低|TCTP的mRNA表达量在猪前体脂肪细胞增殖过程中逐渐增高，在分化阶段逐渐下降|沉默TCTP促进了脂肪细胞的分化，引起了PPARγ、C/EBPα、SREBP1c的显著升高（P ＜0.01）.以上研究发现，TCTP在脂肪沉积过程中可能具有抑制作用，为进一步研究肥胖关键基因调控机制提供科学依据.

Select

重组p300组蛋白乙酰转移酶结构域的表达及应用

常锐, 谈娟, 王荣敏, 陈启民, 耿运琪, 乔文涛

中国生物化学与分子生物学报. 2011, 27(5): 452-457.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

组蛋白乙酰化修饰是基因起始转录的关键步骤. p300等组蛋白乙酰转移酶（HATs）催化组蛋白和非组蛋白的乙酰化. HATs具有多种细胞功能，而且乙酰化对底物蛋白的功能改变也具有重要功能. 组蛋白乙酰转移酶p300可乙酰化多种细胞内蛋白，某些病毒蛋白与p300有相互作用并促进病毒复制. 因此, p300是细胞内具有广泛功能的转录激活因子. 组蛋白乙酰转移酶结构域（HAT区）是p300乙酰化酶活性的最小中心功能域，在p300乙酰化底物中具有重要功能. 本文重组表达了对应p300 HAT区的GST-p300 HAT蛋白，对其乙酰化酶的活性进行检测. 结果证实,p300 HAT蛋白在体外可高效乙酰化组蛋白H3. 随后,对体外乙酰化反应的条件进行优化. 总之，本文构建了一种简单高效、非放射性体外乙酰化体系，适用于对潜在底物蛋白的乙酰化水平和机制进行分析，以及乙酰化蛋白的相关功能的研究.

Select

鸡miR-9不同组织表达差异及其功能预测分析

孙桂荣, 李国喜, 康相涛, 田亚东, 白义春, 韩瑞丽, 黄艳群

中国生物化学与分子生物学报. 2011, 27(5): 459-466.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

miRNA在动物生长发育过程中有重要作用. 本文采用定制茎环反转录引物，利用实时荧光定量PCR技术构建miR-9在鸡2个阶段11个组织中的表达谱，同时用TargetScan5.1与PicTar两种计算方法对其进行靶基因预测，交集的基因集合分别进行GO（gene ontology）富集分析和生物通路富集分析. 结果表明,采用实时定量PCR检测的miR-9在鸡下丘脑中的表达量和高通量测序结果一致；采用实时定量PCR在对不同组织定量结果表明,miR-9在0日龄鸡的肾脏、下丘脑、腿肌和大脑中高丰度表达，在成年鸡表达量较高为大脑、腿肌、心脏、小脑和下丘脑.在同一组织的0日龄和成年鸡中表达呈现时序性，除肝脏的表达量差异不显著，其他10个组织miR-9表达量差异显著（P<0.05）.预测到交集靶基因有160个.涉及到多个KEGG通路和GO富集中.GO分类结果显示,这些基因分布于63个群中，其中基因超过45个基因群集有26个群，与代谢有关的群有11个. 其它与发育、调控等过程有关. 在KEGG通路分析中，显著的通路有细胞骨架调控、细胞增殖和分化有关的通路（P<0.01）等5个通路. 表明miR9基因的表达有组织和时序特异性，靶基因参与细胞代谢、生长发育和调控.这些结果为进一步验证miR9基因在在脑中调控生长发育过程中的作用奠定了基础.

Select

截短型rBTI的表达、纯化及其对EC9706细胞生长的抑制作用

李静舒, 李玉英, 崔晓东, 王转花*

中国生物化学与分子生物学报. 2011, 27(5): 467-472.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

依据先前获得的重组荞麦胰蛋白酶抑制剂（rBTI）氨基酸序列及三维分子构像，分别构建了rBTI C末端缺失VVM、TPVVM或VDTPVVM的截短型pExsecIBTIt1，pExsecIBTIt2和pExsecIBTIt3重组质粒.转入大肠杆菌BL21中进行表达，并通过Resource Q阴离子交换层析分离.实验结果显示，3个工程菌均以可溶方式表达，目的蛋白在SDSPAGE图谱中显示单一条带，其纯度达98％以上. 理化性质分析表明，截短型rBTI与野生型rBTI具有相似的胰蛋白酶抑制活性，并具有很好的热稳定性及酸碱稳定性. 将野生型和截短型rBTI分别作用于人食管癌EC9706细胞.MTT检测发现，C末端截短不同数目的氨基酸后,与野生型rBTI相比，在相同浓度下截短型rBTI仍具有一定的抑制肿瘤细胞生长作用，其抑制作用范围是截短前的50%左右. 这些结果提示, rBTI的 C末端氨基酸残基缺失未引起活性区域或功能部位的较大改变，从而保留了其对胰蛋白酶的抑制作用和部分生物学功能.

Select

FGF5在青年羊驼背部和耳部皮肤中的表达和定位

刘丹丹, 张志宇, 赫晓燕*, 董彦君, 朱芷葳, 白瑞, 张杰, 郝欢庆, 邢海权

中国生物化学与分子生物学报. 2011, 27(5): 473-479.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

羊驼是毛用型经济动物，其耳部和背部的毛发品质和生长周期存在差异. 据研究成纤维细胞生长因子5（fibroblast growth factor 5, FGF5）在多种哺乳动物中影响毛发长度. FGF5基因的突变导致小鼠、狗和猫隐性的长发表型，其也参与了家兔绒毛长度的变异. 本实验旨在研究FGF5在青年羊驼皮肤中的表达和定位，以及在羊驼背部和耳部皮肤中的差异比较，探讨其在羊驼毛发生长发育过程中的作用及其相关机制. 实验采用实时荧光定量PCR、Western印迹和免疫组织化学等技术，对FGF5在青年羊驼背部和耳部皮肤中的mRNA、蛋白表达水平和定位进行了研究. 实时荧光定量PCR结果显示，FGF5在青年羊驼耳部皮肤组织中相对基因表达量是羊驼背部皮肤组织的25265倍(P<001); Western印迹结果显示，羊驼皮肤组织粗蛋白提取物中存在与兔抗FGF5多克隆抗体发生免疫阳性反应的蛋白条带，羊驼耳部皮肤平均蛋白表达量显著高于背部；免疫组织化学结果显示，FGF5在羊驼皮肤的毛根鞘，毛母质细胞和毛髓质等部位均表达，根据光密度值得出，该蛋白在羊驼背部和耳部皮肤中的表达差异极显著（P<001）. 试验结果提示FGF5可能抑制了羊驼毛发的生长.

Select

MKi67-siRNA可抑制QGY-7703细胞的生长

侯艳艳, 刘涛, 李欣, 刘民, 汤华

中国生物化学与分子生物学报. 2011, 27(5): 480-485.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

为了探讨MKI67在肝癌细胞发生发展中的作用，采用实时定量 PCR 方法检测人肝细胞癌 QGY7703 细胞中MKI67 基因表达水平，以及 MKI67在肝细胞癌组织和癌旁正常组织中的表达情况，设计并合成针对MKI67 的siRNA，利用脂质体转染法将其转入QGY-7703 细胞内，通过MTT和细胞集落形成实验观察MKI67-siRNA 对QGY-7703细胞生长活性和增殖能力的影响.实时定量PCR结果表明，MKI67在肝细胞癌组织中的表达水平明显高于癌旁正常组织（P< 0.01）. MTT和细胞集落形成实验结果显示，转染MKI67-siRNA 的QGY-7703细胞生长活性和集落形成率明显低于对照组（P< 0.01）.由此得出结论：MKI67 在肝癌细胞系QGY-7703细胞中的表达水平较高，且它在肝癌组织中的表达水平明显上调. 同时,MKI67-siRNA 可以有效抑制QGY-7703细胞的生长活性和增殖能力，提示MKI67可能与肝细胞癌的发生、发展相关.

Select

用于双向凝胶电泳分析的奶牛乳清蛋白样品制备方法的比较

边艳杰, 李庆章*, 张岚, 郭洪波, 吕英

中国生物化学与分子生物学报. 2011, 27(5): 486-492.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

为建立适用于双向凝胶电泳分析的奶牛乳清蛋白的制备方法，分别比较了直接裂解法、三氯乙酸-丙酮法，Trizol法和2-D clean up kit法对奶牛乳清蛋白提取效率和双向凝胶电泳图谱的影响.用2-D Quant Kit试剂盒测定蛋白浓度，分别用十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳和双向凝胶电泳进行奶牛乳清蛋白的分离.蛋白定量结果表明，2-D clean up kit法产率最高，直接裂解法、三氯乙酸-丙酮法次之，trizol法产率最低；十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳结果表明，2-D clean up kit法提取的蛋白质量最高；双向电泳图谱分析表明，2-D clean up kit法得到的蛋白图谱与另外3种方法相比,检测到的蛋白点最多,图谱背景清晰,分辨率最高.结果提示，2-D clean-up法相对最适合于双向凝胶电泳分析奶牛乳清蛋白样品的制备，尤其对一些低丰度高分子量蛋白的分离效果较为明显.

选择文件类型/文献管理软件名称

选择包含的内容

过刊目录

模态框（Modal）标题

选择文件类型/文献管理软件名称

选择包含的内容

过刊目录