中国生物化学与分子生物学报

Select

贾竹青, 周春燕

中国生物化学与分子生物学报. 2011, 27(10): 889-893.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

细胞移植是一种有希望的组织再生的治疗手段.多种类型的细胞已经用于动物心肌损伤的修复中，包括胚胎干细胞、胚胎和新生动物的心肌细胞、骨骼肌成肌细胞、骨髓干细胞、脂肪来源的干细胞、可诱导的多能干细胞等.但是,这些用于移植的细胞存在成活率低、在心脏局部存留少、与宿主心肌细胞不能整合和免疫排斥等问题，这些问题限制了它们的应用.心脏自身存在的干细胞因为没有其他来源细胞存在的种种问题，因而成为备受关注的治疗心肌梗死的种子细胞.但是,心脏干/祖细胞也有自身弊端，包括干细胞群的细胞生物学或遗传学标志没有统一，在心肌中数量极少，体外扩增能力有限等，因而限制了心脏干/祖细胞的有效应用.如何能有效动员和促进心脏干/祖细胞增殖，依赖于人们对心脏干/祖细胞增殖、分化、归巢的调控机制，包括心脏干/祖细胞修复损伤心肌的分子机制的深入了解.本文将就近年来在心脏再生领域中，心脏干/祖细胞的研究新进展进行综述.

Select

真核生物双向启动子的结构与功能

刘石娟, 郑成超

中国生物化学与分子生物学报. 2011, 27(10): 894-900.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

双向启动子(bidirectional promoter)是指位于两个相邻且转录方向相反的基因之间的一段DNA序列.双向启动子的双向转录机制可能是两个RNA聚合酶同时聚集在无核小体区的边界，然后在两个方向上起始转录.双向启动子在真核生物基因组中广泛分布，大多数的双向启动子缺少TATA盒，而具有较高的GC含量和丰富的CpG岛.本文概述了双向启动子双向起始转录的最新研究，并对其在双向转录基因对共表达和稳定性表达调控中的作用及其应用做了详细阐述.

Select

源于Ⅳ型胶原α3、α6链的肿瘤新生血管生成抑制剂

唐晓, 宋娜玲, 贺欣

中国生物化学与分子生物学报. 2011, 27(10): 901-906.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

肿瘤抑素（Tumstatin）和Hexastatin是分别源于Ⅳ型胶原α3、α6链的肿瘤新生血管生成抑制剂.肿瘤的发生、发展和转移都依赖于新生血管的生成.通过抑制肿瘤新生血管的生成，阻断肿瘤细胞赖以生存的氧气及营养供给，肿瘤细胞便会发生凋亡.这是肿瘤治疗的新策略.Tumstatin和Hexastatin是近年来研究比较多的两种肿瘤新生血管生成抑制剂，其中Tumstatin的结构、活性位点、抑制肿瘤新生血管形成机制研究得比较清晰；Hexastatin虽与Tumstatin有许多相似之处，但是还有很多问题需要进一步研究解决.该文就这两种肿瘤新生血管生成抑制剂等的最新研究进展做一综述.

Select

miRNA影响胃癌转移的机制

俞秀冲, 宋皓军, 郭俊明

中国生物化学与分子生物学报. 2011, 27(10): 907-913.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

转移是恶性肿瘤基本的生物学特征，胃癌转移是导致胃癌患者死亡的主要原因. 诸多研究表明，微小RNA在胃癌转移过程中起着重要作用. 本文总结了有关抑制和促进胃癌转移微小RNA的研究新进展，并从影响信号传导途径、调控癌基因和抑癌基因表达、作用于细胞因子等方面分析了其主要作用机制.

Select

多种翻译后修饰对低氧诱导因子-1α稳定性调控的机制

王静, 戴爱国

中国生物化学与分子生物学报. 2011, 27(10): 914-919.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

低氧诱导因子-1（hypoxia-inducible factor-1, HIF-1）是组织细胞对缺氧感应和调控的一类关键转录因子，在机体中广泛表达.作为细胞低氧应答反应中的重要调节因子，HIF-1能够调节100多种涉及低氧应激下细胞适应和存活的靶基因. HIF-1是由氧依赖的α亚基和细胞内稳定表达的β亚基构成的异源二聚体.其中α亚基对氧浓度变化敏感，是HIF-1的功能性亚基，它的表达活性决定了HIF-1的生物学活性.近期研究发现，HIF-1α的一系列翻译后修饰可改变其稳定性，进而调控其转录激活活性，从而参与肿瘤、低氧性肺动脉高压以及心血管疾病等的发生与发展.本文主要就HIF-1α的一列系翻译后修饰，如羟基化、泛素化、磷酸化、乙酰化、SUMO化修饰作一综述.

Select

肿瘤干细胞生长相关的信号转导通路

王洋, 张楠, 刘艳, 刘晶, 叶福秀, 邹伟

中国生物化学与分子生物学报. 2011, 27(10): 920-924.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

肿瘤干细胞是肿瘤中存在的一小群具有自我更新和分化潜能的细胞，也是存在于肿瘤组织中具有干细胞样能力的肿瘤细胞亚群，在肿瘤的发生、发展中起着非常重要的作用.近年来发现，肿瘤干细胞的生长调控与Wnt、Notch、Hedgehog等多种信号转导通路有关.本文简要综述了肿瘤干细胞生长相关信号转导通路的研究进展，旨在为肿瘤干细胞研究和临床应用提供理论依据.

Select

dbcAMP通过Cdc25B蛋白调控小鼠1-细胞期受精卵发育

刘超, 肖建英, 孙小涵, 于秉治

中国生物化学与分子生物学报. 2011, 27(10): 925-932.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

为了研究PKA激活剂dbcAMP通过调控小鼠Cdc25B蛋白S149和S321位点磷酸化状态影响小鼠1-细胞期受精卵的发育,将质粒pBSK-Cdc25B-WT、pBSK-Cdc25B-S149A、pBSK- Cdc25B-S321A和pBSK-Cdc25B-S149A/S321A体外转录成mRNA；显微注射入S期受精卵中，在2 mmol/L dbcAMP的M16培养基中培养，观察其对受精卵发育、MPF活性及CDC2- pTyr15磷酸化状态的影响. 结果显示,在有dbcAMP存在时，各组受精卵卵裂时间延迟，但Cdc25B-S/AmRNAs注射组受精卵卵裂率明显高于Cdc25B-WTmRNA注射组，MPF 活性提前达到高峰；CDC2-pTyr15磷酸化状态和MPF活性变化相一致. 因此,在小鼠1- 细胞期受精卵有丝分裂过程中，PKA对小鼠Cdc25B蛋白S149位点与S321位点的磷酸化修饰是控制受精卵G2/M转换的重要方式.

Select

G6PD通过细胞周期蛋白D1/D2调控人黑色素瘤细胞周期的进程

唐琼玲, 张春华, 胡滔, 陈龙, 杨银峰, 李治纲, 朱月春

中国生物化学与分子生物学报. 2011, 27(10): 933-941.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)在人皮肤黑色素瘤A375细胞中处于高表达与高活性状态, 但G6PD在黑色素瘤发生发展过程中的作用及其具体机制尚不明确.本文在前期运用 siRNA方法构建G6PD敲减的黑色素瘤A375稳转细胞(A375-G6PDΔ)基础上，构建表达载体pBabe-puro-G6PDWT在A375-G6PDΔ细胞中过表达野生型的G6PD基因，从而构建G6PD表达恢复的稳转细胞(A375-G6PDΔ-G6PDWT).3株细胞A375-WT、A375-G6PDΔ和 A375-G6PDΔ-G6PDWT经G6PD酶活性测定、MTT测定、克隆形成实验、流式细胞仪分析细胞周期和Western 印迹检测.结果显示,A375-G6PDΔ-G6PDWT细胞的G6PD蛋白表达量 (0.847 ± 0.080)及其活性(0.394 ± 0.029)分别是A375-G6PDΔ的3.28倍(P＜0.01) 和7.34倍(P＜0.01)，分别是A375-WT细胞的91-57%和2.12倍(P＜0.05).与A375-WT细胞相比,A375-G6PDΔ细胞G0/G1期细胞数增加，S期细胞数减少，增殖指数PI降低了25-70%（P＜0.05），细胞周期蛋白D1/D2、细胞周期蛋白E表达分别下降37.4%、54.3% (P＜0.01)和17.3%；而A375-G6PDΔ-G6PDWT细胞呈现G1/S期阻滞解除，细胞周期蛋白D1/D2蛋白分别恢复到A375-WT细胞的89.5%和87.6%，细胞周期蛋白E表达未见恢复,呈现生长增殖和克隆形成率的恢复并接近于A375-WT细胞. 结果提示,G6PD通过细胞周期蛋白D1/D2调控人皮肤黑色素瘤A375细胞G1期向S期转换的进程,这为黑色素瘤发病机制的研究提供了新的思路.

Select

白菜转脂蛋白CaMBP10分子中钙调素结合结构域的鉴定

金犂天, 胖铁良, 李振鹏, 谢万钦, 李翠凤

中国生物化学与分子生物学报. 2011, 27(10): 942-949.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

植物转脂蛋白(LTPs)是多基因编码的蛋白家族, 广泛分布于高等植物，其确切的生理功能至今仍不清楚. 本室从白菜中分离的钙调素结合蛋白-10 (CaMBP10) 经序列分析被鉴定为植物转脂蛋白家族成员,体外实验证明钙调素(CaM)调节其脂质结合活性.为了深入了解转脂蛋白与CaM的相互作用机制，本文通过删除、缺失和定点突变等分子生物学手段确定了白菜转脂蛋白CaMBP10分子中的钙调素结合结构域.该结构域位于分子C末端 64~83位氨基酸残基之间，其中疏水氨基酸的分布具有1-5-8-10 的CaM结合模序特征.

Select

三氟拉嗪通过诱导p16INK4a抑制BGC-823细胞增殖

樊粉霞, 张伟

中国生物化学与分子生物学报. 2011, 27(10): 950-955.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

为探索三氟拉嗪（trifluoperazine, TFP）抗肿瘤作用机制，对胃癌BGC-823细胞进行TFP（5、10 μmol/L）处理后，利用计数法、BrdU脉冲标记法、Western印迹等方法从细胞形态、细胞增殖、S期细胞百分比以及相关因子表达水平等方面进行分析. 结果显示,TFP处理后，细胞形态发生明显改变，细胞增殖受到明显抑制且呈时间计量效应关系；S期细胞比例下降；p16INK4a表达水平升高.为进一步研究TFP诱导 p16INK4a表达的分子机制，本实验采用插入p16INK4a启动子片段及荧光素酶报告系统的载体pGL3-Basic-p16INK4a（-967~-165 bp），研究了TFP在转录水平对p16INK4a启动子活性的影响.结果表明, TFP能够提高p16INK4a的启动子活性.上述结果提示，TFP 通过诱导p16INK4a表达抑制BGC-823细胞增殖.

Select

新型断裂内含肽介导的可控性C端断裂

齐兴梅, 林瑛, 孟清

中国生物化学与分子生物学报. 2011, 27(10): 956-960.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

内含肽介导的蛋白质断裂被广泛地应用于蛋白质纯化、连接和环化. 但目前的方法都是用传统的连续的内含肽来介导蛋白质断裂反应，因而往往存在自发性断裂、产率低等问题. 本实验选择3个S1型新型断裂内含肽Ter ThyX、Ssp GryB和Rma DnaB来实现蛋白质断裂反应的可控性. 在可控性C端断裂反应中，S1型断裂内含肽的C端片段（IC ）与硫氧还蛋白（T）融合作为前体蛋白，加入化学合成的Ssp DnaB S1型断裂内含肽的N端小肽与二硫苏糖醇（DTT）共同诱导C端断裂反应.结果表明，该小肽可以诱导这 3个不同的S1型断裂内含肽的前体蛋白发生C端断裂反应. 该方法为利用内含肽C端断裂介导的蛋白质纯化提供了更多的选择，并为内含肽的结构与功能的关系研究提供-有用的线索.

Select

一株产紫杉醇内生真菌YN6的分离及鉴定

张鹏, 刘博, 周蓬蓬, 王春兰, 江晨, 余龙江

中国生物化学与分子生物学报. 2011, 27(10): 961-967.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

从云南红豆杉（Taxus yunnanensis）树皮内表皮中分离得到75株内生真菌，采用基于紫杉醇合成关键酶10-去乙酰巴卡亭Ⅲ-10-O-乙酰基转移酶（10-deacetylbaccatin Ⅲ-10-O-acetyl transferase,DBAT）和C-13苯丙氨基侧链CoA乙酰基转移酶（C-13-phenylpropanoid side chain-CoA acyltransferase，BAPT）基因为标志分子的快速筛选方法获得一株可产紫杉醇的内生真菌YN6，并通过高效液相色谱法和质谱法对其紫杉醇进行分析.同时，通过对内生真菌YN6的形态特征分析以及18S rDNA序列分析将其初步鉴定为拟盘多毛孢属（Pestalotiopsis sp.）真菌. 拟盘多毛孢YN6的紫杉醇产量约为120~140 μg/L，是目前已报道的紫杉醇产量较高的野生菌株之一. 拟盘多毛孢YN6的发现为微生物发酵生产紫杉醇提供了潜在的优良种质资源.

Select

FUT4过表达促进胚胎细胞与子宫内膜细胞的黏附

刘帅, 范立雪, 杨雪松, 燕秋

中国生物化学与分子生物学报. 2011, 27(10): 968-971.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

胚胎与子宫内膜上皮细胞之间的黏附是胚胎成功植入的关键. 岩藻糖基转移酶Ⅳ （FUT4）对胚胎细胞与子宫内膜细胞黏附的影响未见报道.本研究以人子宫内膜细胞 (HEC-1A)和胚胎细胞(JAR)为体外着床模型，观察上调HEC-1A细胞中FUT4表达对JAR细胞与HEC-1A细胞黏附的影响.RT-PCR和免疫细胞化学检测结果显示，FUT4过表达增加 HEC-1A细胞中FUT4基因及蛋白的表达；免疫细胞化学及Western印迹结果表明，上调HEC-1A细胞中FUT4增加细胞表面LeY的合成；细胞黏附实验结果显示，与未转染组相比较，FUT4过表达增加了JAR细胞与HEC-1A细胞的黏附率.本研究证明，FUT4过表达可以增加细胞表面LeY寡糖抗原的合成，从而促进胚胎细胞与子宫内膜细胞的黏附.

Select

2型糖尿病小鼠食道菌群的结构分析

胡芳, 魏婷婷, 杜彩贺, 周东蕊, 张仁敏, 张红琳, 陆祖宏

中国生物化学与分子生物学报. 2011, 27(10): 972-979.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

人体内庞大的微生物群体对人体有着巨大的影响.越来越多的数据表明,肠道菌群与肥胖症、糖尿病等代谢性疾病的发生密切相关.食道菌群结构对研究胃肠道及整个消化系统菌群结构至关重要.针对10只2型糖尿病模型小鼠及10只正常对照小鼠食道样本，进行变性梯度凝胶电泳（DGGE）和克隆测序分析食道菌群结构.结果发现,实验组小鼠与对照组小鼠食道菌群多样性指数与丰富度指数存在显著差异，均匀度指数无显著差异.说明正常小鼠较2型糖尿病小鼠食道菌群种类及数量较大，优势菌种类及相对含量相似.测序结果显示,正常小鼠食道内含乳杆菌属细菌，而患病小鼠食道内不含乳杆菌属细菌或含量极低.提示乳杆菌属细菌与2型糖尿病密切相关，实验结果对研究糖尿病发病机理及并发症治疗有重要意义.

Select

pSP偶联低分子量壳聚糖介导siRNA对靶基因的沉默

周树民, 孔繁强, 孙蓓, 左爱军, 梁东春

中国生物化学与分子生物学报. 2011, 27(10): 980-986.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

放射性标记针对荧光素酶报告基因（Luc）的siRNA，与不同分子量的壳聚糖（CS）制备成CS/siRNA复合物，转染可稳定表达Luc基因的MDA-MB-231/Luc人乳腺癌细胞系.与较大分子量壳聚糖相比，低分子量壳聚糖（LMWC）与siRNA形成的复合物具有更小的粒径及更强的siRNA转染能力，但是对靶基因的沉默效应却不高. 其原因归咎于低分子量壳聚糖（Mr为2 000或5 000,LMWC）与siRNA间强烈的电荷引力限制了siRNA在细胞内的释放.合成基序为LLLRRRDNEY*FY*VRRLL的可磷酸化短肽(pSP)与LMWC相偶联，合成pSP-LMWC.分别对siRNA及pSP-LMWC进行FAM及Dabcyl标记，利用FRET技术检测细胞内pSP-LMWC与siRNA的解离.结果表明，pSP修饰可大幅度增加siRNA与LMWC在细胞内的解离，成为有功能的游离形式，从而显著下调靶基因的表达.本文的结果表明，低分子量壳聚糖具有良好的siRNA递送能力，促进其与siRNA在细胞内的解离可有效提高siRNA对靶基因的沉默效应.

选择文件类型/文献管理软件名称

选择包含的内容

过刊目录

模态框（Modal）标题

选择文件类型/文献管理软件名称

选择包含的内容

过刊目录