中国生物化学与分子生物学报

Select

赵永同，惠宏襄，刘爱平，王刚，王成济

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(01): 1-5.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

通过微机对ｂｃｌ－２ＲＮＡ二级结构的分析，设计针对ｂｃｌ－２片段５＇ＣＧＣＧＡＣＣＣＧＧＵＣＧＣＣＡＧＧＡＣＣＵＣＧ３＇的“锤头状”（Ｈａｍｍｅｒｈｅａｄ）核酶（Ｒｉｂｏｚｙｍｅ，ＲＤ）基因，平端连接于ｐＧＥＭ－３Ｚｆ（－）ＨｉｎｃⅡ位点，克隆后经测序表明序列正确，ｂｃｌ－２和Ｒｉｂｏｚｙｍｅ基因经体外转录，５０℃作用２ｈ，从１６５６－１６５７（Ｃ－Ｇ）位之间切断ｂｃｌ－２ＲＮＡ片段．

Select

丙型肝炎病毒核心区优势抗原表位基因的化学合成及其表达产物的抗原性分析

王海林，金冬雁，颜子颖，周园，白植生，侯云德

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(01): 6-10.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

依据丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）多蛋白核心区Ｎ端氨基酸序列和密码子简并性，人为设计并采用半化学半酶促的方法合成了一个ＤＮＡ片段。经核酸杂交检测以及ＤＮＡ序列分析证实，该片段的核苷酸序列与设计完全一致。将合成的ＤＮＡ片段插入融合表达载体ｐＧＥＸ－２Ｔ中，表达产物经亲和层析纯化后进行Ｗｅｓｔｅｒｎ免疫印迹实验和间接ＥＬＩＳＡ分析，结果表明，融合蛋白具有ＨＣＶ核心区抗原的免疫反应性，可望用于ＨＣＶ抗体的检测．此外，编码ＨＣＶ优势抗原表位的化学合成基因有可能为ＨＣＶ嵌合抗原的研究提供一条捷径。

Select

人促红细胞生成素基因组基因和cDNA的克隆及其在COS－7细胞中的表达

施水良，陆军，朱德煦

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(01): 11-16.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

利用ＰＣＲ技术，从正常人胎肝染色体ＤＮＡ中克隆到长度为１５７２ｂｐ的人促红细胞生成素（ＥＰＯ）基因组基因片段，它包含除第一个外显子和第一个内含子外所有外显子及内含子。再人工合成１３ｂｐ外显子１的编码区，并与１５７２ｂｐ片段拼接，从而得到除第一个内含子的人促红细胞生成素基因组基因。将克隆得到的ＥＰＯ基因插入载体ｐＳＶ２－ｄｈｆｒ得到ｐＳＶ２－ＥＰＯ表达载体，转染ＣＯＳ－７细胞后获得高效表达。利用自行研制的小鼠抗人ＥＰＯ单抗及兔抗人ＥＰＯ多抗，对表达产物进行ＥＬＩＳＡ定量测定，细胞分泌ＥＰＯ量高达２５１±７Ｕ／ｍｌ．Ｋｒｙｓｔａｌ法测得体外生物活性２４１．５±６．５Ｕ／ｍｌ．用ＥＰＯ单抗免疫沉淀结合ＳＤＳ－ＰＡＧＥ对转染细胞的表达产物做了进一步鉴定，清晰地看到了ＥＰＯ条带。从高效表达ＥＰＯ的转染细胞中分离纯化ｍＲＮＡ，用ＲＴ－ＰＣＲ方法扩增并克隆到ＥＰＯ的ｃＤＮＡ，这为ＥＰＯ在其它系统中的表达及ＥＰＯ的功能与结构的研究打下了基础。

Select

人神经生长因子低亲和力受体（p~（75）NGFR）cDNA的克隆及其在神经细胞中表达活性的初步研究

易明，顾继杰，黄秉仁，蔡良琬

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(01): 17-21.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

利用酸性异硫氰酸胍－酚－氯仿一步法从人胎儿基底前脑中提取总ＲＮＡ，用逆转录与聚合酶链反应相结合的ＲＴ－ＰＣＲ法，扩增出人神经生长因子低亲和力受体ｐ~（７５）ＮＧＦＲ基因ｃＤＮＡ，在限制性内切酶ＳｍａⅠ存在下的连接体系中，将扩增出的ｃＤＮＡ片段克隆入ｐＵＣ１２的ＳｍａⅠ位或，经限制性内切酶ＥｃｏＲⅠ和ＰｓｔⅠ酶切鉴定是否插入以及ＨｉｎｄⅢ酶切鉴定方向。将重组质粒中的ｐ~（７５）ＮＧＦＲ的ｃＤＮＡ再次亚克隆至ｐＵＣ１２载体中后，以其双链ＤＮＡ为模板，用末端终止法测出其全部核苷酸顺序，证实其核苷酸编码的ｐ~（７５）ＮＧＦＲ除两个碱基突变外，其余与文献完全一致。完整的ｐ~（７５）ＮＧＦＲ的ｃＤＮＡ分两步克隆到逆转录病毒表达载体ｐＸＴ－１，经ＰＡ３１７包装细胞株体外包装后、收集病毒上清转染条件不死性大鼠小脑神经细胞系Ｒ２．初步结果表明转染了ｐ~（７５）ＮＧＦＲ的Ｒ２细胞株去除ＮＧＦ培养时出现程序化死亡的典型特征梯型ＤＮＡ带。

Select

乙型肝炎病毒X基因的分析与在大肠杆菌中的表达

曾明，黄秉仁，蔡良琬，潘国宗

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(01): 22-26.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

以ＨＢＶ－ＮＣｌＤＮＡ为材料研究了其中的Ｘ基因，首先确定了此Ｘ基因的顺序，即用ＡＢＩ自动萤光测序议测序证明了此Ｘ基因的３８５位核苷酸后缺失１９个核苷酸，从而引起移码突变，使此Ｘ基因共有５１９个核苷酸，编码１７２个氨基酸，比另一种ａｄｒ型Ｘ蛋白多１８个氨基酸。在其第五位氨基酸上有一ＡＴＧ起始密码，也与另一Ｘ基因不同。经重组后获得在大肠杆菌中的热诱导表达，用Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ方法证明确为Ｘ蛋白，并有多态性。

Select

HBV－NC1株X基因在真核细胞中表达，基因调控与致癌作用的初探

曾明，黄秉仁，蔡良琬，潘国宗

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(01): 27-30.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

报道了ＨＢＶ－ＮＣ１株的Ｘ基因进入真核细胞表达载体ｐＸＴ１质粒的ＴＫ启动子之后，转染细胞及表达Ｘ基因成功。即发现包装病毒感染ＮＩＨ／３Ｔ３细胞后有Ｘ基因表达，用斑点杂交又证明此Ｘ基因已整合到细胞的基因组中，当与有ｐＭＳＨ报告基因的质粒共同感染真核细胞后确有激活转录调控现象出现。应用反义的ＸＲＮＡ表达载体感染肝癌细胞发现有接触抑制作用出现。

Select

PAK株与PA103株绿脓杆菌外毒素结构基因间的差异及其对功能的影响

高基民，林来兴妹，黄洪莲，王小宁，徐羚飞，郑仲承，刘新垣

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(01): 31-35.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

对ＰＡＫ株的绿脓杆菌外毒素结构基因进行全长核苷酸顺序测定时发现：来源于ＰＡ１０３株和ＰＡＫ株的ＰＥ基因一级结构间存在差异，其中Ｔｈｒ~（１７９）（ＡＣＣ）→Ａｌａ~（１７９）（ＧＣＣ）、Ｓｅｒ~（５１５）（ＡＧＣ）→Ｇｌｙ~（５１５）（ＧＧＣ），并有１１个同义突变，但变异并不影响白细胞介素２－绿脓杆菌外毒素融合蛋白的ＡＤＰ－核糖基化活性及其细胞毒活性。

Select

识别序列外DNA甲基化对限制性核酸内切酶PvuⅡ酶切活性影响的研究

陈德风，刘强，赵西林，董元舒，李青

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(01): 36-41.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

构建了重组质粒ｐＳＶ２ｇｐｔ－ＳＶ４０ｏｒｉ－ａｎｔｉｓｅｎｓｅ－ｒａｓ（简称Ｐ１），利用这一重组体进一步证实了识别序列外ＤＮＡ甲基化对限制性核酸内切酶ＰｖｕⅡ切割活性的抑制作用，并对这一抑制作用进行了定量研究。结果表明：邻近ＰｖｕⅡ识别位，点的ＤＮＡ甲基化可降低ＰｖｕⅡ对该位点酶切活性的７０％左右。

Select

人乳腺癌cAMP结合蛋白

何洛文，赵敏，刘美生，张慧影

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(01): 42-46.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

建立了测定人乳腺癌胞浆ｃＡＭＰ结合蛋白（ｃＡＭＰｂ．ｐ．）方法。综合研究了其温度、保温时间、配体浓度、稳定性等条件。ｃＡＭＰｂ．ｐ．的Ｋ_Ｄ值为２．９０×１０~（－８）ｍｏｌ／Ｌ．并测定了６０例雌激素受体（ＥＲ）Ｆｕ性乳腺癌标本的ｃＡＭＰｂ．ｐ．含量。此组病人术后均接受系统的内分泌治疗，ＥＲ／ｃＡＭＰｂｐ，比值范围为７．７～３６２×１０~（－３），ＥＲ／ｃＡＭＰｂ．ｐ．比值≥４０×１０~（－３）的五年生存率明显高于比值＜４０×１０~（－３）组，（ｐ＜０．００５）．表明测定ＥＲ／ｃＡＭＰｂ．ｐ．比值对预测患者内分泌治疗疗效，优于单独测定ＥＲ．

Select

用凝集素和非同位素标记底物测定核心α－1，6－岩藻糖转移酶及其应用

巨同忠，陈惠黎

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(01): 47-52.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

报道了一个不需同位素和ＨＰＬＣ的α－１，６－岩藻糖转移酶（α１，６ＦｕＴ，又称核心岩藻糖转移酶）的测定法，包括从正常人血浆提纯运铁蛋白，消化成带有天冬酰胺（Ａｓｎ）的二天线Ｎ－糖链，去除外端唾液酸和半乳糖后，用生物素酰胺乙酰基团标记其Ａｓｎ，并以此生物素衍生物标记的Ａｓｎ－七糖的Ｎ－糖链为受体底物，ＧＤＰ－Ｌ－岩藻糖为供体底物，用ＬＣＡ柱吸附法分离岩藻糖化后的产物，再用ＨＲｐ－Ａｖｉｄｉｎ交联物与柱上带有生物素的产物结合，此ＨＲＰ－Ａｖｉｄｉｎ－生物素。岩藻糖化产物从柱上洗脱后测定ＨＲＰ活力可代表α１，６ＦｕＴ活力。此法在较宽的范围内，产物量与酶量和反应时间成正比．人肝细胞癌、亚硝胺诱发大鼠肝癌后期或用佛波酯（ＰＭＡ）处理人肝癌细胞后，α１，６ＦｕＴ增高，而用视黄酸或ｄｂ－ｃＡＭＰ处理人肝癌细胞后，则该酶活力降低。

Select

Ce~（3＋）与G－肌动蛋白结合引起的构象变化及对聚合的影响

孙洪业，刘群，姚光庆，王夔

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(01): 53-58.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

用Ａｅｄａｎｓ标记肌动蛋白单体Ｇ－Ａｃｔｉｎ上Ｃｙｓ３７４残基作为探针，研究了稀土离子Ｃｅ~（３＋）与Ｇ－Ａｃｔｉｎ的结合及引起的微构象变化。Ｃｅ~（３＋）在低浓度（Ｃｅ~（３＋）／Ａｃｔｉｎ摩尔比＜１）和Ｃａ~（２＋）竞争Ｇ－Ａｃｔｉｎ上二价离子的高亲合位点。Ｃｅ~（３＋）取代Ｃａ~（２＋）引起Ａｅｄａｎｓ荧光强度增强与Ｍｇ~（２＋）取代Ｃａ~（２＋）的结果相同。Ｃｅ~（３＋）／Ａｃｔｉｎ＞ｌ则导致Ａｅｄａｎｓ荧光强度下降。说明Ｃｅ~（３＋）在高低两种浓度条件下结合的位点及对Ｃｖｓ３７４的微构象的影响不同。时间分辩测得的Ａｅｄａｎｓ荧光寿命也支持这一结论。ＣＤ谱结果表明Ｃｅ~（３＋）／Ａｃｔｉｎ＜０．４，Ａｃｔｉｎ的二级结构增加，大于０．４又导致其失去。Ｃｅ~（３＋）－Ａｃｔｉｎ在有／无游离ＡＴＰ时用聚合液诱导的聚合结果表明，无游离ＡＴＰ时，极低浓度Ｃｅ~（３＋）促进聚合，高浓度虽有促进但有所减弱；有游离ＡＴＰ时，Ｃｅ~（３＋）／Ａｃｔｉｎ在实验范围内促进聚合。

Select

S抗原与抗体结合的扫描隧道显微镜研究

焦越坎，林克椿

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(01): 59-63.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

用扫描隧道显微镜观察了兔Ｓ抗原及其与鼠抗兔Ｓ抗原抗体相互作用所形成的复合物，结果表明，Ｓ抗原单体呈椭球状。其二维尺寸为７．５ｎｍ×５．３ｎｍ，且常以二聚体形式存在。抗原分别结合于抗体的二个Ｆａｂ段，既可以单体结合，也可以二聚体形式结合。

Select

硬脂酸修饰超氧化物歧化酶的制备及其性质研究

邹国林，胡萍，李鹏

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(01): 64-67.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

报道了一种修饰ＳＯＤ的方法。所得硬脂酸修饰ＳＯＤ比活力为每毫克蛋白１００００单位，经鉴定已达均一程度。测得其分子量为３５０００．修饰ＳＯＤ和天然ＳＯＤ在紫外光区的最大吸收均在２６５ｎｍ。修饰ＳＯＤ对温度、ｐＨ、蛋白酶水解的稳定性比天然ＳＯＤ增强，且免疫原性消除。在低浓度的某些有机介质中活性比在水中高。

Select

猪C1q的分离纯化与鉴定

任建卫，杨彦

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(01): 68-72.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

猪Ｃ１ｑ由猪血清通过ＰＥＧ沉淀优球蛋白、低离子强度透析沉淀、ＩｇＧ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４８亲和层析、ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００凝胶层析等步骤分离纯化，每３００ｍｌ血清可制得９．８ｍｇＣ１ｑ，产率为４６．７％。纯化的猪Ｃ１ｑ在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ上显示出三条染色带，分别在２９、２６、２２ｋＤ处，薄层扫描结果表明纯度达９１％；纯化的Ｃ１ｑ保持了较高活性，终浓度为４μｇ／ｍｌ时仍可使致敏的绵羊红细胞出现明显的凝集现象。猪Ｃ１ｑ－ＥＬＩＳＡ结果表明，动物Ｃ１ｑ代替人Ｃ１ｑ应用于临床检测是可行的。

Select

PEG蛋白质分离纯化的新方法

唐微，常远，邱雪贞，郑仲承，刘新垣

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(01): 73-77.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

ＰＥＧ化蛋白质的分离纯化比较困难，本工作发现ＰＥＧ化蛋白质仍能被硫酸铵盐析，据此可以简单地将ＩＬ－２及ＰＥＧ化ＩＬ－２沉淀出来，而将有毒的活化ＰＥＧ等副产物留在溶液中。此方法效果理想而又十分简便。文献中未见报道。此外，实验还发现，在ＰＥＧ－ＩＬ－２与ＩＬ－２的混和液中加入一定量的ＰＥＧ后，二者之间溶解度差别增大，当用ＳｅｐｈａｃｒｙⅠＳ－２００柱分离时，先用含１０％ＰＥＧ，０．２５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ的缓冲液平衡洗脱ＰＥＧ－ＩＬ－２，再降低盐浓度洗下ＩＬ－２，即可使二者完全分开。过去要将ＩＬ－２与ＰＥＧ－ＩＬ－２分离开非常困难，本工作解决了这个问题，这点亦未见文献报道。

Select

不同亚型ZnMT使脱金属碳酸酐酶复活的比较研究

帖建科，李令媛，茹炳根，慈云祥

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(01): 78-82.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

通过荧光探针、酶的活力测定及对金属硫蛋白（ＭＴ）分子中金属与巯基配位键的特征吸收检测，比较研究了锌诱导兔肾不同亚型ＺｎＭＴ使脱金属碳酸酐酶（ＡｐｏＣＡ）复活的能力大小。结果表明，不同亚型ＺｎＭＴ对ＡｐｏＣＡ具有不同的反应活性，ＭＴ１比ＭＴ_２对于ＡｎｏＣＡ的复活具有更强的反应活性，此结论与我们在研究不同亚型ＭＴ清除自由基时的结果相一致。这两种亚型ＭＴ在反应活性上的差异，很可能与其在生物体内功能上的分化密切相关。

Select

疏水层析纯化人重组白细胞介素－4

戴燕，李燕，刘洁，王宏，陈慰峰

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(01): 83-87.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

应用疏水层析对大肠杆菌表达的人重组白细胞介素－４（ｒｈＩＬ－４）进行了纯化，含有ｒｈＩＬ－４的包涵体，经洗涤、变性、复性后，以Ｂｕｔｙｌ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ层析，得到了高纯度的ｒｈＩＬ－４．纯度达９７％；回收率为３２％；比活性为２×１０~７Ｕ／ｍｇ，讨论了ｒｈＩＬ－４疏水层析的条件，并对不同的方法纯化白细胞介素－４进行了比较．

Select

双单抗的免疫层析一步法用于早妊诊断的研究

陈捷平，高秀琴，张夏英

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(01): 88-92.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

在试管式、微孔式和斑点式的酶免测定法测定人绒毛膜促性腺激素（ＨＣＧ）的基础上，发展了应用双单克隆抗体的免疫层析一步法测定ＨＣＧ。此法用胶体金标记抗βＨＣＧ单克隆抗体，将抗αＨＣＧ单克隆抗体包被在硝酸纤维素膜上。无需分离步骤，特别是在进行测定时除加入样品外无需再加任何试剂，此方法特别迅速、简便，２～５ｍｉｎ即可得结果。凡ＨＣＧ浓度＞２５ＩＵ／Ｌ的样品可得到阳性结果。在人体血或尿中可能出现的高浓度的干扰物质，如抗坏血酸、乙酰水杨酸、雌二醇、蛋白质、胆红素、甘油三酯等对本测定均无干扰作用，在促黄体激素（ＬＨ）浓度高达５００ＩＵ／Ｌ时仍与ＨＣＧ没有交叉反应。能进行测定的最高值大于３００ＩＵ／ｍｌ，这表示，当ＨＣＧ浓度达到妊娠期的最高值时仍不会有假阴性结果。

Select

克山病病区粮低Se对大白鼠心肌线粒体Ca转运影响的研究

聂玉生，李生广，杨志伟，邢菁如，林治焕，杨福愉

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(01): 93-98.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

以低Ｓｅ克山病病区粮喂养大白鼠为动物模型，在细胞及亚细胞水平上进行了低Ｓｅ与Ｃａ转运关系的研究，同时测定了线粒体的能量转换功能。结果显示，低Ｓｅ病区粮组动物心肌线粒体Ｃａ转运呈现明显异常，但线粒体能量转换功能尚未发生明显改变。提示线粒体Ｃａ转运功能损伤先于线粒体能量转换功能损伤之前发生。心肌线粒体Ｃａ转运功能可作为更灵敏的指标用于克山病发病机理的研究。上述结果进一步表明克山病是一种“心肌线粒体病”。

Select

半胱氨酸预防FCCP所致体外大鼠肝细胞损伤研究

张孝山

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(01): 99-103.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

ＦＣＣＰ作为质子传递型氧化磷酸化解偶联剂，是一种强力的ＡＴＰ合成抑制剂。８０μｍｏｌ／Ｌ的ＦＣＣＰ可在数分钟内使细胞内的ＡＴＰ耗竭。半胱氨酸可使ＦＣＣＰ引起的ＡＴＰ，氧消耗量和乳酸脱氢酶逸出率等改变恢复正常。半胱氨酸对ＦＣＣＰ的解毒作用是特异的和与剂量有关，而其他含巯基剂如：还原型谷胱甘肽和二硫苏糖醇（ＤＴＴ）则不能干扰ＦＣＣＰ对细胞线粒体功能的影响。

Select

维甲酸对亚硝胺诱发大鼠肝癌的阻断作用

周岚，杨小平，陈惠黎

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(01): 104-108.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

二乙基亚硝胺（ＤＥＮ）诱发大鼠肝癌过程中，可使肝中增殖指标γ－谷氨酰转肽酶（γ－ＧＴ），谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴ），胞液和膜性酪氨酸蛋白激酶（ｃ－ＴＰＫ，ｍ－ＴＰＫ）有不同程度的逐步升高，直至１６周（除ｃ－ＴＰＫ在第１２周活力最高外），而分化指标精氨酸酶（ＡＧＮ）则明显降低，如在诱癌开始的同时给予全反式维甲酸（ＲＡ）连续１６周则可延缓γ－ＧＴ、ＧＳＴ和两种ＴＰＫ的升高和ＡＧＮ的降低，这种作用并非ＲＡ本身对酶活力的影响，而是ＲＡ阻断肝癌发展的结果。

Select

草鱼垂体催乳素的分离、纯化与鉴定的研究

陈松林，邓文涛，陈细华，夏盛芹

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(01): 109-111.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

草鱼垂体催乳素的分离、纯化与鉴定的研究陈松林，邓文涛，陈细华，夏盛芹（中国水产科学研究院长江水产研究所淡水鱼类种质资源与生物技术国家重点实验室，沙市４３４０００）催乳素（ＰＲＬ）是由动物脑垂体合成与分泌的一种多肽激素，其在鱼类的主要功能是调节鱼体渗透...

Select

毛细管水解及反相高效液相色谱分析蛋白质的氨基酸组成

陈平，梁宋平

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(01): 112-115.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

毛细管水解及反相高效液相色谱分析蛋白质的氨基酸组成陈平，梁宋平（湖南师范大学生物研究所，长沙４１０００６）氨基酸组成的分析是阐明蛋白质和多肽化学特性的基础，在蛋白质与多肽的氨基酸组成分析中，常采用对水解管反复充氮并抽真空的方法使蛋白质和多肽在隔绝氧气...

Select

中药固真方对一些与细胞增殖有关基因表达的影响

姚明忠，顾文聪，丁卫，韩志芬，杜国光

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(01): 116-117.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

中药固真方对一些与细胞增殖有关基因表达的影响姚明忠，顾文聪，丁卫，韩志芬，杜国光（上海中医药大学生物化学教研室，上海２０００３２）（北京医科大学生物化学与分子生物学系，北京１０００８３）中药固真方（ＶＲＦ）具有补肾益精、延缓衰老的作用［１］．能提高成...

Select

天花粉蛋白与CibacronBlueF_3GA结合特性的研究

何贤辉，柯一保，孙汛，聂慧玲

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(01): 118-120.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

天花粉蛋白与ＣｉｂａｃｒｏｎＢｌｕｅＦ_３ＧＡ结合特性的研究何贤辉，柯一保，孙汛，聂慧玲（中国科学院上海细胞生物学研究所，上海２０００３１）天花粉蛋白（Ｔｒｉｃｈｏｓａｎｔｈｉｎ，简称ＴＣ８）是从葫芦科植物栝楼（Ｔｂｅｈｏｓａｎｔｈｅｓｋｉｒｉｌｏｗ?..

Select

K562细胞中锌指蛋白cDNA基因片段的克隆

刘智，朱定尔，谢慎思，朱小湘，肖广惠，陈汉春

中国生物化学与分子生物学报. 1996, 12(01): 121-124.

摘要 ( ) PDF全文 ( )

可视化

Ｋ５６２细胞中锌指蛋白ｃＤＮＡ基因片段的克隆刘智，朱定尔，谢慎思，朱小湘，肖广惠，陈汉春（湖南医科大学分子生物学研究室，长沙４１００７８）１９８５年，Ｍｉｌｌｅｒ等［１］等分离并测定了非洲爪蟾卵母细胞转录因子ⅢＡ（ＴＦⅢＡ）的ｃＤＮＡ序列，推出蛋白质...

选择文件类型/文献管理软件名称

选择包含的内容

过刊目录

模态框（Modal）标题

选择文件类型/文献管理软件名称

选择包含的内容

过刊目录