张青云,吕有勇,李诤,李文梅,崔建涛,谢山海,邓国仁
中国生物化学与分子生物学报. 1995, 11(03): 311-315.
p53抑癌基因由于点突变,缺失或易位等方式而丧失活性是多种肿瘤发生发展的重要机理之一。本文应用聚合酶链式反应─—单链构象多态性分析(PCR-SSCP)方法,对四种人胃癌细胞系MGC803,BGC823,GC7901和PAMC-82中p53基因的第5、6、7、8四个外显子进行检测,结果发现,PAMC-82的第5和第8外显子,GC7901的第6外显子存在突变。PCR-直接测序证明,它们分别在174位、280位、204位密码子发生缺失G,GC→CG,AT→CG转变,因而可使其编码的p53蛋白分别发生移码突变,Arg→Thr,Glu→Ala,而丧失肿瘤抑制功能。实验结果表明,p53基因在胃癌发生发展过程中,尤其是较晚阶段具有重要作用。