周洁,黄大有,邱学才
中国生物化学与分子生物学报. 1994, 10(05): 544-548.
应用钙离子荧光指示剂fura-2,对糖皮质激素(Glucocorticoid,GC)是否影响肝细胞内游离钙(Intracellular free calcium,[Ca2+]i作了初步探讨。结果发现,GC在短期内能升高肝细胞[Ca2+]i,水平,并具有明显的量效关系。以1.0μmol/L的Cortisol和10.0μmol/L的Dexamethasone效果最好。加入1.0μmol/L的Cortisol0.25min即可引起肝细胞[Ca2+]i的明显升高,到10分钟时效应达高峰。此时与静息状态的肝细胞[Ca2+]i水平相比,胞浆内游离钙升高了近3倍;与相应对照组比较,胞浆内游离钙升高具有明显的统计学意义,P<0.01。RU486为一种人工合成的糖皮质激素受体(Glucocorticoid receptor,GR)的拮抗剂,它可以取消GC升高肝细胞[Ca2+]i的效应,提示GC升高肝细胞内[Ca2+]i可能与GR介导有一定关系。鉴于GC升高[Ca2+]i时间较短,推测与肝细胞膜GR的非基因快速调节作用影响钙离子通道有关。