基于CRISPR-Cas9系统的I型单纯疱症病毒基因治疗载体快速构建方法

doi:10.13865/j.cnki.cjbmb.2017.10.15

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中国生物化学与分子生物学报 ›› 2017, Vol. 33 ›› Issue (10) : 1076-1082. DOI: 10.13865/j.cnki.cjbmb.2017.10.15

技术与方法

基于CRISPR-Cas9系统的I型单纯疱症病毒基因治疗载体快速构建方法

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Rapid Construction of HSV-1 Vectors for Gene Therapy Based on CRISPR/Cas9-mediated Viral Genome Editing

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收稿日期	修回日期	出版日期
2017-07-18	2017-09-08	2017-10-23
发布日期
2017-10-23

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